3-(hexylamino)-3-oxopropanoic acid | 108398-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(hexylamino)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-Hexylamino-3-oxopropionic acid
• CAS: 108398-65-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: UEFGCPIHTYTTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hexylamino)-3-oxopropanoic acid 在 lithium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 <1α,2α(Z),3α,4α>-7-<3-<<3-(hexylamino)-1,3-dioxopropyl>amino>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 生成 3-(hexylamino)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptane substituted diacid diamide prostaglandin analogs

  摘要：

  提供了7-Oxabicycloheptane取代二酸二酰胺前列腺素类似物，其结构式为##STR1##其中m为0到4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--; n为1到5；Q为--CH.dbd.CH--, --CH.sub.2--, ##STR2##或一个单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2OH，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1到4；R.sup.1为H或低烷基；q为1到12；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为H，低烷基，低烯烃基，低炔烃基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳基氧基或环烷基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病方面有用。

  公开号：

  US04654356A1

文献信息

• NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476
  作者：NAKANE, MASARNI、REID, JOYCE A.、HAN, WEN-CHING、DAS, JAGABANDHU、TRUC, VU CH+

  DOI：——

  日期：——
• US4654356A
  申请人：——

  公开号：US4654356A

  公开（公告）日：1987-03-31