(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone | 1433782-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: [1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone；[1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1433782-73-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O
• 分子量: 382.505
• InChiKey: VVDBVWLLASKTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并唑衍生物的无金属需氧氧化†

  摘要：

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。

  DOI：

  10.1039/c3ob27404g

文献信息

• Metal-free aerobic oxidation of benzazole derivatives
  作者：Aurélie Dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud

  DOI：10.1039/c3ob27404g

  日期：——

  2-Benzyl benzothiazoles and benzimidazoles are easily oxidized under air and basic conditions to give the corresponding ketones in good yields. The use of palladium acetate as a catalyst has little effect and even gives, in some cases, much lower yields.

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。