6-hydroxy-2-methoxyhept-1-en-3-one | 294676-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methoxyhept-1-en-3-one
• CAS: 294676-16-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KWMQXPFJDGKLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methoxyhept-1-en-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 5-(triethylsilyloxy)-2-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过环加成-重排策略，以立体控制方式合成zaragozic酸-squalestatins的三羧酸盐核心

  摘要：

  在乙酸铑（II）催化下，重氮酮二酸酯11与乙醛酸甲酯在甲苯中的反应主要生成6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷13。相应的醇14的酸催化重排有利于平衡合成zaragozic酸-squalestatins的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00873-x
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 γ-戊内酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到6-hydroxy-2-methoxyhept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过环加成-重排策略，以立体控制方式合成zaragozic酸-squalestatins的三羧酸盐核心

  摘要：

  在乙酸铑（II）催化下，重氮酮二酸酯11与乙醛酸甲酯在甲苯中的反应主要生成6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷13。相应的醇14的酸催化重排有利于平衡合成zaragozic酸-squalestatins的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00873-x

文献信息

• Studies towards a stereocontrolled synthesis of the tricarboxylate core of the zaragozic acids–squalestatins by a cycloaddition–rearrangement strategy
  作者：David M. Hodgson、Carol Villalonga-Barber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00873-x

  日期：2000.7

  Reaction of diazoketodiester 11 with methyl glyoxylate in toluene in the presence of catalytic rhodium(II) acetate gives predominantly the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 13. Acid-catalysed rearrangement of the corresponding alcohol 14 favours at equilibrium the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton 15 of the zaragozic acids–squalestatins.

  在乙酸铑（II）催化下，重氮酮二酸酯11与乙醛酸甲酯在甲苯中的反应主要生成6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷13。相应的醇14的酸催化重排有利于平衡合成zaragozic酸-squalestatins的2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架15。
• Synthetic and computational studies on the tricarboxylate core of 6,7-dideoxysqualestatin H5 involving a carbonyl ylide cycloaddition–rearrangement
  作者：David M. Hodgson、Carolina Villalonga-Barber、Jonathan M. Goodman、Silvina C. Pellegrinet

  DOI：10.1039/c004496b

  日期：——

  Reaction of diazodiketoesters 17 and 28 with methyl glyoxylate in the presence of catalytic rhodium(II) acetate generates predominantly the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes 29 and 30, respectively. Acid-catalysed rearrangement of the corresponding alcohol 31 favours, at equilibrium, the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton 33 of the squalestatins–zaragozic acids. Force field calculations on the position of the equilibrium gave misleading results. DFT calculations were correct in suggesting that the energy difference between 31 and 33 should be small, but did not always suggest the right major product. Calculation of the NMR spectra of the similar structures could be used to assign the isomers with a high level of confidence.

  二氮二酮酸酯17和28与甲基乙二醛在催化性醋酸铑(II)的存在下反应，主要生成6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷29和30。相应的醇31的酸催化重排在平衡时更倾向于形成鲨烯类和萨拉戈酸的2,8-二氧双环[3.2.1]辛烷骨架33。关于平衡位置的力场计算结果令人误解。密度泛函理论(DFT)计算正确地表明31与33之间的能量差应较小，但并不总是指示出正确的主要产物。对类似结构的核磁共振(NMR)谱的计算可以用来高水平地确定异构体。