4-(1-methoxyindol-3-yl)-2-methylbutanenitrile | 113077-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-methoxyindol-3-yl)-2-methylbutanenitrile
• CAS: 113077-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: BUIZFXISPZXKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methoxyindol-3-yl)-2-methylbutanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (±)-paniculidine B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-paniculidine B.

  摘要：

  首次完成了(±)-管花定B的合成，该合成从2-硝基甲苯出发，经过七步反应，总收率为16%。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5147
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(1-methoxyindol-3-yl)-2-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-paniculidine B.

  摘要：

  首次完成了(±)-管花定B的合成，该合成从2-硝基甲苯出发，经过七步反应，总收率为16%。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5147

文献信息

• SOMEHI, MASANORI
  作者：SOMEHI, MASANORI

  DOI：——

  日期：——
• JPS62111965A
  申请人：——

  公开号：JPS62111965A

  公开（公告）日：1987-05-22
• Total synthesis of (.+-.)-paniculidine B.
  作者：Masanori Somei、Hiroyuki Ohnishi

  DOI：10.1248/cpb.33.5147

  日期：——

  The first synthesis of (±)-paniculidine B is achieved from 2-nitrotoluene in seven steps with an overall yield of 16%.

  首次完成了(±)-管花定B的合成，该合成从2-硝基甲苯出发，经过七步反应，总收率为16%。