3-(trimethylsilyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide | 104692-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(trimethylsilyl)-3-sulfolene；4-(Trimethylsilyl)-3-sulfolene；3-(Trimethylsilyl)-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione；(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 104692-94-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂SSi
• 分子量: 190.338
• InChiKey: LNKRVTVHLGBBIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5-48.5 °C
• 沸点：
  276.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 Trimethyl-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of 3-trimethylsilyl-3-sulfolene: route to stereospecific 2-silylated butadiene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a014
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 三甲基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-(trimethylsilyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of precursors of silylated 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a014

文献信息

• Preparation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) as precursors for α,ω-bis-(1,3-dienyl)alkanes
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Wen Ko、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81995-5

  日期：1992.1

  The sequential substitution reactions of α,ω-diiodoalkanes with two units of 3-sulfolenyl anions conveniently lead to the formation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) 7. These bissulfolenes are stable precursors for the corresponding bis-(1,3-dienyl)alkanes 16 and the transformation can be readily achieved by a simple thermolytic cheletropic reaction.

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。
• Regioselective alkylation of 3-substituted 3-sulfolenes
  作者：Yu Tai Tao、Chin Lung Liu、Shwu Jiuan Lee、Shang Shing P. Chou

  DOI：10.1021/jo00374a043

  日期：1986.11
• TAO, YU-TAI;CHEN, MAN-LI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 69-72
  作者：TAO, YU-TAI、CHEN, MAN-LI

  DOI：——

  日期：——
• TAO YU-TAI; LIU CHIN-LUNG; LEE SHWU-JIUAN; CHOU SHANG-SHING P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4718-4721
  作者：TAO YU-TAI、 LIU CHIN-LUNG、 LEE SHWU-JIUAN、 CHOU SHANG-SHING P.

  DOI：——

  日期：——
• CHOU TA-SHUE; TSO HSI-HWA; TAO YU-TAI; LIN LUNG CHING, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 244-246
  作者：CHOU TA-SHUE、 TSO HSI-HWA、 TAO YU-TAI、 LIN LUNG CHING

  DOI：——

  日期：——