1,1-di(p-anisyl)-3-phenylpropene | 116536-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1-di(p-anisyl)-3-phenylpropene
• 英文别名: 4,4′-(3-phenylprop-1-ene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)；1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 116536-26-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: JNAGUIDLFSWSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(p-anisyl)-2-phenylcyclopropane 生成 1,1-di(p-anisyl)-3-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  TOMIOKA, HIDEO;KOBAYASHI, DAI;HASHIMOTO, AKIHIKO;MURATA, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4685-4688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced C(sp³)−N Bond Cleavage Leading to the Stereoselective Syntheses of Alkenes
  作者：Ze‐Kun Yang、Ning‐Xin Xu、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/chem.201900886

  日期：2019.4.11

  Herein we report a versatile Mizoroki–Heck‐type photoinduced C(sp3)−N bond cleavage reaction. Under visible‐light irradiation (455 nm, blue LEDs) at room temperature, alkyl Katritzky salts react smoothly with alkenes in a 1:1 molar ratio in the presence of 1.0 mol % of commercially available photoredox catalyst without the need for any base, affording the corresponding alkyl‐substituted alkenes in

  在本文中，我们报道了一种多功能的Mizoroki-Heck型光诱导的C（sp 3）-N键裂解反应。在室温下在可见光辐射（455 nm，蓝色LED）下，烷基Katritzky盐与烯烃以​​1：1的摩尔比在1.0 mol％的市售光氧化还原催化剂存在下平稳反应，无需任何碱，提供了相应的烷基取代烯烃，具有良好的收率和广泛的官能团相容性。值得注意的是，Ë / Ž烯烃产物的-选择性可以通过photoredox催化剂的适当选择被控制。
• Nickel-Catalyzed Benzylation of Aryl Alkenes with Benzylamines via C–N Bond Activation
  作者：Hui Yu、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02279

  日期：2018.11.16

  example of nickel-catalyzed Heck-type benzylation of aryl olefins with various benzylamines as benzyl electrophiles, and the benzylic C–N bond cleavage was efficiently promoted by the amine–I2 charge transfer complex (CT complex). The combination of low-cost NiCl2 and I2 has been found to facilitate Heck reaction of tertiary benzylamines and alkenes into various benzyl-substituted alkenes in good to

  我们开发了第一个实例，用各种苄胺作为苄基亲电子体，镍催化芳基烯烃的Heck型苄基化，而胺I 2电荷转移络合物（CT络合物）有效地促进了苄基C–N键的裂解。已经发现低成本NiCl 2和I 2的组合以良好至优异的产率促进叔苄胺和烯烃的Heck反应成各种苄基取代的烯烃。提出了这种非常规的Heck反应，首先通过与Ni（0）的C–N键的氧化加成反应形成苄基，然后通过自由基加成被芳基烯烃捕获，然后进行单电子转移氧化还原和质子提取没有氧化剂和外部碱。
• [3+2] Cycloaddition of cyclopropane with vinyl ether via photoinduced electron transfer
  作者：Hideo Tomioka、Dai Kobayashi、Akihiko Hashimoto、Shigeru Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80774-7

  日期：1989.1