1-Acetylphenothiazine | 83161-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-Acetylphenothiazine
• 英文别名: acetylphenothiazine；1-Acetyl-phenothiazin；1-Acetyl-phenthiazin；1-(10H-phenothiazin-1-yl)-ethanone；1-Phenothiazin-1-yl-aethanon；1-phenothiazin-1-yl-ethanone；1-(10H-phenothiazin-1-yl)ethanone
• CAS: 83161-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: XXENPMSFACKOFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  210-215 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetylphenothiazine 在 吡啶 、 碘 作用下， 生成 10-甲基-10H-吩噻嗪-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cauquil et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 159,160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 lithium acetate 作用下， 生成 1-Acetylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Cauquil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1049 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In silico/in vitro screening and hit evaluation identified new phenothiazine anti-prion derivatives
  作者：Ludovica Zaccagnini、Giulia Rossetti、Thanh Hoa Tran、Giulia Salzano、Annachiara Gandini、Arianna Colini Baldeschi、Maria Laura Bolognesi、Paolo Carloni、Giuseppe Legname

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112295

  日期：2020.6

  Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are a group of rare neurodegenerative disorders. TSEs are characterized by the accumulation of prions (PrPSc) that represent pathological isoforms of the physiological cellular prion protein PrPC. Although the conversion of PrPC to PrPSc is still not completely understood, blocking this process may lead to develop new therapies. Here

  on病毒性疾病或可传播的海绵状脑病（TSE）是一组罕见的神经退行性疾病。TSE的特征是蛋白（PrPSc）的积累，这些蛋白代表了生理细胞病毒蛋白PrPC的病理亚型。尽管尚未完全了解PrPC到PrPSc的转化，但是阻断该过程可能会导致开发新的疗法。在这里，我们基于文献中报道的在表型分析中有效的抗-病毒分子生成了一个药效团模型。该模型用于对商业化合物数据库进行虚拟筛选，该数据库选择了一个由十个化合物组成的小型图书馆。然后在排除神经毒性后，在长期感染病毒（ScN2a）的小鼠神经母细胞瘤细胞系中筛选这些分子。根据以下证据，已将1鉴定为治疗上的问题：在Western blotting分析和实时Quaking-诱导转化（RT-QuIC）分析中，使用1种消除了装载的PrPSc的ScN2a细胞慢性治疗。我们还提出了1的作用机理，通过该作用机理，它可以结合PrPC并因此阻止病毒的转化。在此，我们描述了这些努力的结果。
• Method Of Manufacturing An Organic Silicon Compound That Contains A Methacryloxy Group Or An Acryloxy Group
  申请人：Wakita Keiji

  公开号：US20090306370A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A method of manufacturing an organic silicon compound that contains a methacryloxy group or an acryloxy group, the method being characterized by the fact that manufacturing or conducting purification by distillation is carried out in the presence of a phenothiazine derivative having a molecular weight equal to or higher than 240. And a stable composition comprising an organic silicon compound that contains a methacryloxy group or an acryloxy group and a phenothiazine derivative having a molecular weight equal to or higher than 240 and used in an amount sufficient to stabilize the aforementioned organic silicon compound.

  一种制造含有甲基丙烯酰氧基团或丙烯酰氧基团的有机硅化合物的方法，其特征在于在苯并噻吩衍生物的存在下进行制造或蒸馏纯化。该苯并噻吩衍生物的分子量等于或高于240。同时，本发明还提供了一种稳定的组合物，包括含有甲基丙烯酰氧基团或丙烯酰氧基团的有机硅化合物和足以稳定上述有机硅化合物的分子量等于或高于240的苯并噻吩衍生物。
• Matrix metalloprotease (MMP) inhibitors and their application in cosmetic and pharmaceutical composition
  申请人：Gupta K. Shyam

  公开号：US20060074108A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention relates to compounds that are selective inhibitors of Matrix Metalloprotease (also known as Matrix Metalloproteinase, MMP), to cosmetic and pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the prevention and/or treatment of ailments associated with MMP, including inflammation, wound healing, skin aging, skin tone discoloration, body odor, oral cavity odor, rosacea, acne, and hair growth modulation.

  本发明涉及基质金属蛋白酶（又称基质金属蛋白酶，MMP）选择性抑制剂的化合物、含有这些化合物的化妆品和药物组合物，以及它们在预防和/或治疗与 MMP 有关的疾病中的用途，包括炎症、伤口愈合、皮肤老化、肤色变色、体味、口腔异味、酒渣鼻、痤疮和毛发生长调节。
• Direct Introduction of an Acetyl Group at the α‐Carbon Atom of an Arene Ring through an Amide Photo‐Fries Rearrangement upon Exposure to UV Light
  作者：Myeonggeuk Kim、Ha-Na Na、Liu-lan Shen、Jin Hyun Jeong

  DOI：10.1002/ejoc.202400281

  日期：——

  Photo-Fries rearrangement using benzoheterocyclic compounds, which are widely used in pharmaceuticals, was studied. Under ultraviolet (UV) light, benzoheterocyclic compounds containing an N-acetyl group underwent rearrangement of the acyl group directly to the α-position past the adjacent bridgehead carbon. This environmentally friendly method could be useful in organic synthesis, the pharmaceutical

  研究了使用广泛用于药物的苯并杂环化合物的光弗赖斯重排。在紫外 (UV) 光下，含有 N-乙酰基的苯并杂环化合物的酰基经过相邻桥头碳直接重排至 α 位。这种环境友好的方法可用于有机合成、制药工业和生物化学。
• Itier,J.; Casadevall,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2342 - 2355
  作者：Itier,J.、Casadevall,A.

  DOI：——

  日期：——