1-(3-allyl-4-bromo-2-hydroxyphenyl)propan-1-one | 1375999-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-allyl-4-bromo-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-1-one
• CAS: 1375999-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: FWIBXDZSPSIEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-allyl-4-bromo-2-hydroxyphenyl)propan-1-one 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the unique angular tricyclic chromone structure proposed for aspergillitine, and its relationship with alkaloid TMC-120B

  摘要：

  报道了最初分配给阿斯彭吉林的三环角状香豆素结构的合成。这一合成过程经过11步，从2,4-二羟基丙酮开始，整体收率为15%。合成过程中的中间体为2,3-二甲基-7-羟基香烯-4-酮。氮含有杂环的建设包括与n-Bu3SnCH2CHCH2的斯蒂尔交叉偶联反应，随后进行双键异构化、香豆素羰基的氧肟化，最后通过微波辅助电环化反应形成6π-电子的氮杂三烯系统。

  DOI：

  10.1039/c2ob25067e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-羟基苯基)-1-丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3-allyl-4-bromo-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the unique angular tricyclic chromone structure proposed for aspergillitine, and its relationship with alkaloid TMC-120B

  摘要：

  报道了最初分配给阿斯彭吉林的三环角状香豆素结构的合成。这一合成过程经过11步，从2,4-二羟基丙酮开始，整体收率为15%。合成过程中的中间体为2,3-二甲基-7-羟基香烯-4-酮。氮含有杂环的建设包括与n-Bu3SnCH2CHCH2的斯蒂尔交叉偶联反应，随后进行双键异构化、香豆素羰基的氧肟化，最后通过微波辅助电环化反应形成6π-电子的氮杂三烯系统。

  DOI：

  10.1039/c2ob25067e

文献信息

• Synthesis of the unique angular tricyclic chromone structure proposed for aspergillitine, and its relationship with alkaloid TMC-120B
  作者：Sebastián O. Simonetti、Enrique L. Larghi、Andrea B. J. Bracca、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1039/c2ob25067e

  日期：——

  The synthesis of the tricyclic angular chromone structure originally assigned to aspergillitine is reported. The synthesis was achieved in 11 steps and 15% overall yield from 2,4-dihydroxypropiophenone, through the intermediacy of 2,3-dimethyl-7-hydroxychromen-4-one. Construction of the nitrogen-bearing heterocyclic ring entailed a Stille cross-coupling reaction with n-Bu3SnCH2CHCH2, followed by double bond isomerization, oximation of the chromone carbonyl, and a final microwave-assisted electrocyclization of the thus formed 6π-electron aza-triene system.

  报道了最初分配给阿斯彭吉林的三环角状香豆素结构的合成。这一合成过程经过11步，从2,4-二羟基丙酮开始，整体收率为15%。合成过程中的中间体为2,3-二甲基-7-羟基香烯-4-酮。氮含有杂环的建设包括与n-Bu3SnCH2CHCH2的斯蒂尔交叉偶联反应，随后进行双键异构化、香豆素羰基的氧肟化，最后通过微波辅助电环化反应形成6π-电子的氮杂三烯系统。