(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)benzaldehyde | 199441-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-bis[(1R)-1-phenylbutoxy]benzaldehyde
• CAS: 199441-88-8
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: SWAWZWBZNQDFSR-JWQCQUIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 (R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)benzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  合成和光谱表征手性的内消旋-tetraarylmetalloporphyrins轴承内消旋-pentafluorophenyl组

  摘要：

  成功合成 5,10,15,20-四[[ R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉通过内消旋-[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]二吡咯甲烷的2 + 2方法在八个邻位上的每个上具有（R）-1-苯基丁氧基取代基一锅冷凝（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯甲醛 和 吡咯进行说明。还使用内消旋-（五氟苯基）二吡咯甲烷对合成进行了改性，以制备另外四个手性卟啉含有一个，两个（顺式和反式）和三个五氟苯基代替双（苯基丁氧基）苯基。两种二吡咯甲烷与五氟苯甲醛作为一种产品，获得了意想不到的顺式-二取代5,10-双（五氟苯基）-15,20-双[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉。后一种化合物的形成似乎涉及二吡咯甲烷合成的酸催化还原。每个的两面卟啉以这种方式，它们是手性和等价的，避免了阻转异构体的浪费的形成和费时的分离。其中的四种铁（III）和一种锰（III）配合物卟啉已经准备好了。的1个H和19

  DOI：

  10.1039/b100478f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯基-1-丁醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Two step synthesis of C2 symmetric 2,6-diaryl-alkyloxybenzaldehydes—a mitsunobu approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00399-6

文献信息

• Two step synthesis of C2 symmetric 2,6-diaryl-alkyloxybenzaldehydes—a mitsunobu approach
  作者：John R. Lindsay Smith、Peter O'Brien、Gloriana Reginato

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00399-6

  日期：1997.10
• The synthesis and spectroscopic characterisation of chiral meso-tetraarylmetalloporphyrins bearing meso-pentafluorophenyl groups
  作者：Simon P. Foxon、John R. Lindsay Smith、Peter O’Brien、Gloriana Reginato

  DOI：10.1039/b100478f

  日期：——

  6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]porphyrin. It seems likely that the formation of the latter compound involves the acid-catalysed reversion of the dipyrromethane synthesis. Both faces of each of the porphyrins are chiral and equivalent in this way the wasteful formation and time-consuming separation of atropisomers is avoided. Four iron(III) and one manganese(III) complex of these porphyrins have been prepared. The

  成功合成 5,10,15,20-四[[ R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉通过内消旋-[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]二吡咯甲烷的2 + 2方法在八个邻位上的每个上具有（R）-1-苯基丁氧基取代基一锅冷凝（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯甲醛 和 吡咯进行说明。还使用内消旋-（五氟苯基）二吡咯甲烷对合成进行了改性，以制备另外四个手性卟啉含有一个，两个（顺式和反式）和三个五氟苯基代替双（苯基丁氧基）苯基。两种二吡咯甲烷与五氟苯甲醛作为一种产品，获得了意想不到的顺式-二取代5,10-双（五氟苯基）-15,20-双[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉。后一种化合物的形成似乎涉及二吡咯甲烷合成的酸催化还原。每个的两面卟啉以这种方式，它们是手性和等价的，避免了阻转异构体的浪费的形成和费时的分离。其中的四种铁（III）和一种锰（III）配合物卟啉已经准备好了。的1个H和19