2-ethyl-hexa-1,3-diene | 79186-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-ethyl-hexa-1,3-diene
• 英文别名: 2-Aethyl-hexa-1,3-dien；3-Methylen-hepten-(4)；2,4-diethyl-1,3-butadiene；2-Ethylhexadiene；(E)-5-methylidenehept-3-ene
• CAS: 79186-79-1
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: SUJWMMYTMBMNMU-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-hexa-1,3-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 甲酸 、 2-酮丁酸 、 丙酸
  参考文献：
  名称：

  Gorin; Wassiljewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己-2-烯醇 生成 2-ethyl-hexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Gorin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1421,1423;engl.Ausg.S.1475,1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal catalysis in organic reactions. Part 13. The reaction of 3-en-1-ynes with trialkylalanes: influence of transition-metal complexes
  作者：Anna Maria Caporusso、Giampaolo Giacomelli、Luciano Lardicci

  DOI：10.1039/p19810001900

  日期：——

  The reaction between trialkylalanes and 3-alkyl-, 4-alkyl-, or 3,4-dialkyl-but-3-en-1-ynes (1) leads to products which correspond to metallation, reduction, and carbalumination processes. The extent of such reactions, and the regio- and stereo-selectivity of the carbalumination, are dependent on the enyne used. A mechanism is proposed involving tautomeric equilibria among several α-unsaturated organoaluminum

  三烷基丙氨酸与3-烷基-，4-烷基-或3,4-二烷基-丁-3-烯-1-炔（1）之间的反应产生对应于金属化，还原和碳铝化过程的产物。这种反应的程度以及碳氨化的区域选择性和立体选择性取决于所用的烯炔。提出了一种机制，涉及几种α-不饱和有机铝中间体之间的互变异构体平衡，以解释碳酰化产物的形成。
• Gorin; Borgman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1288
  作者：Gorin、Borgman

  DOI：——

  日期：——
• Gorin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1421,1423;engl.Ausg.S.1475,1477
  作者：Gorin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gorin; Wassiljewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 700
  作者：Gorin、Wassiljewa

  DOI：——

  日期：——