2'-fluoro-5-(2-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid | 1162644-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-fluoro-5-(2-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-methylphenyl)-5-(2-propan-2-ylpyrazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 1162644-61-2
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 338.381
• InChiKey: TUZPPQZODQDGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 2'-fluoro-5-(2-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到2'-fluoro-5-(2-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170873A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-fluoro-5-(2-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2'-fluoro-5-(2-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090170873A1

文献信息

• PYRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20130289025A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted pyrazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选的取代吡唑基，而R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。还公开了使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• NOVEL PYRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234976A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US8440673B2
  申请人：——

  公开号：US8440673B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9896439B2
  申请人：——

  公开号：US9896439B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] NOVEL PYRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES<br/>[FR] NOUVELLES ARYLAMIDES SUBSTITUÉES PYRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077367A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted pyrazolyl, and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.