3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)benzonitrile | 588708-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-4-morpholin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 588708-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD03168028
• 分子量: 206.22
• InChiKey: QRRSOXPTKLNRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)benzonitrile 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到[3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  4-炔基-β-内酰胺的设计与合成：氨基甲酸苄基酯和苯乙基氨基甲酸酯是开启抗菌活性的关键片段

  摘要：

  在诸如囊性纤维化（CF）的慢性病理中，多重耐药细菌菌株的出现特别重要，在这种情况下，频繁重复使用抗菌剂有利于持久定植和选择耐药菌株。金黄色葡萄球菌是CF患者的常见病原体，与多药耐药性相关。在以前的研究中，我们证明了与β-内酰胺直接连接的4亚烷基侧链的出现似乎增强了对金黄色葡萄球菌的效力，尤其是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的效力。（MRSA）菌株。在本研究中，合成了21种新的4-亚烷基-β-内酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。我们设计的新化合物在C3羟乙基侧链上具有芳基，苄基或苯乙基氨基甲酸酯基团。我们发现有生物活性和氨基甲酸酯基团的氮取代基，和两个苯乙基-氨基甲酸叔丁酯β内酰胺之间的相关性被证明是针对选定的耐利奈唑胺菌株有价值的抗菌剂，具有2-4毫克的L的最小抑菌浓度- 1。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700307
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉 在 palladium dihydroxide 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydrooxazole analogues derived from linezolid

  摘要：

  Starting from (S)-serine, the linezolid analogue 3 with dihydrooxazole partial structure was synthesized and pharmacologically investigated. With the help of MEP comparisons structural requirements for antibacterial activity were evaluated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00490-3

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033240A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本描述涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用方法，用于治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• Synthesis and Evaluation of Cyclic Secondary Amine Substituted Phenyl and Benzyl Nitrofuranyl Amides as Novel Antituberculosis Agents
  作者：Rajendra P. Tangallapally、Raghunandan Yendapally、Robin E. Lee、Anne J. M. Lenaerts、Richard E. Lee

  DOI：10.1021/jm050765n

  日期：2005.12.1

  benzyl and phenyl B ring core. The synthesis of 27 cyclic, secondary amine substituted phenyl and benzyl nitrofuranyl amides is described and their activity against Mycobacterium tuberculosis reported. The series showed a strong structure-activity relationship as the benzyl nitrofuranyl amides were significantly more active than similarly substituted phenyl nitrofuranyl amides. Para-substituted benzyl piperazines

  在开发新的和有效的抗结核药的持续努力中，在先导化合物5-硝基呋喃-2-羧酸3,4-二甲氧基苄基酰胺的基础上，合成了第二代硝基呋喃酰胺。主要的设计考虑是通过向苄基和苯基B环核中添加亲水环来提高该系列的溶解度，从而提高该系列的生物利用度。描述了27种环状，仲胺取代的苯基和苄基硝基呋喃基酰胺的合成，并报道了它们对结核分枝杆菌的活性。该系列显示出很强的结构活性关系，因为苄基硝基呋喃基酰胺的活性明显高于类似取代的苯基硝基呋喃基酰胺。对位取代的苄基哌嗪显示出最大的抗结核活性。随后选择该系列化合物用于生物利用度和体内测试。这项研究成功地发现了在体外具有增强抗结核活性的新型化合物，并更好地理解了推进这一类药物所必需的药理学性质。
• 一种利奈唑胺中间体的合成方法
  申请人：杭州杜易科技有限公司

  公开号：CN112159368A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了一种利奈唑胺中间体3‑氟‑4(4‑吗啉基)苯胺的合成方法。利奈唑胺中间体3‑氟‑4(4‑吗啉基)苯胺优选由化合物3,4‑二氟苯甲酸或者3,4‑二氟苯甲腈为原料，经吗啉取代，再转化为对应的酰胺，经霍夫曼降解得到。与现有技术相比，本发明所使用的原料和试剂均廉价易得，大部分合成步骤可在温和条件下进行，对环境污染小，中间产物和终产物均易于纯化，总收率高，而且有效地避免了硝化反应，对设备要求不高，更适合工业化生产。
• Cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20060004013A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。
• Macrolides
  申请人：Heggelund Audun

  公开号：US20100035832A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to a novel class of antibiotic agents, more specifically to macrolides comprising an oxazolidinone structure, their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use and methods of treatment using them.

  本发明涉及一种新型的抗生素，更具体地是包含氧唑啉结构的大环内酯类抗生素，其制备方法、含有它们的药物组合物、它们的使用以及使用它们的治疗方法。