[3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]methanamine | 870843-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]methanamine
• 英文别名: (3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)methanamine
• CAS: 870843-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O
• mdl: MFCD09907400
• 分子量: 210.251
• InChiKey: GULVUKFJQUDLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]methanamine 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 benzyl (Z)-2-((S)-3-((R)-1-(((3-fluoro-4-morpholinobenzyl)carbamoyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-炔基-β-内酰胺的设计与合成：氨基甲酸苄基酯和苯乙基氨基甲酸酯是开启抗菌活性的关键片段

  摘要：

  在诸如囊性纤维化（CF）的慢性病理中，多重耐药细菌菌株的出现特别重要，在这种情况下，频繁重复使用抗菌剂有利于持久定植和选择耐药菌株。金黄色葡萄球菌是CF患者的常见病原体，与多药耐药性相关。在以前的研究中，我们证明了与β-内酰胺直接连接的4亚烷基侧链的出现似乎增强了对金黄色葡萄球菌的效力，尤其是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的效力。（MRSA）菌株。在本研究中，合成了21种新的4-亚烷基-β-内酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。我们设计的新化合物在C3羟乙基侧链上具有芳基，苄基或苯乙基氨基甲酸酯基团。我们发现有生物活性和氨基甲酸酯基团的氮取代基，和两个苯乙基-氨基甲酸叔丁酯β内酰胺之间的相关性被证明是针对选定的耐利奈唑胺菌株有价值的抗菌剂，具有2-4毫克的L的最小抑菌浓度- 1。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700307
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)benzonitrile 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到[3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  4-炔基-β-内酰胺的设计与合成：氨基甲酸苄基酯和苯乙基氨基甲酸酯是开启抗菌活性的关键片段

  摘要：

  在诸如囊性纤维化（CF）的慢性病理中，多重耐药细菌菌株的出现特别重要，在这种情况下，频繁重复使用抗菌剂有利于持久定植和选择耐药菌株。金黄色葡萄球菌是CF患者的常见病原体，与多药耐药性相关。在以前的研究中，我们证明了与β-内酰胺直接连接的4亚烷基侧链的出现似乎增强了对金黄色葡萄球菌的效力，尤其是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的效力。（MRSA）菌株。在本研究中，合成了21种新的4-亚烷基-β-内酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。我们设计的新化合物在C3羟乙基侧链上具有芳基，苄基或苯乙基氨基甲酸酯基团。我们发现有生物活性和氨基甲酸酯基团的氮取代基，和两个苯乙基-氨基甲酸叔丁酯β内酰胺之间的相关性被证明是针对选定的耐利奈唑胺菌株有价值的抗菌剂，具有2-4毫克的L的最小抑菌浓度- 1。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700307

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Cyclic Secondary Amine Substituted Phenyl and Benzyl Nitrofuranyl Amides as Novel Antituberculosis Agents
  作者：Rajendra P. Tangallapally、Raghunandan Yendapally、Robin E. Lee、Anne J. M. Lenaerts、Richard E. Lee

  DOI：10.1021/jm050765n

  日期：2005.12.1

  benzyl and phenyl B ring core. The synthesis of 27 cyclic, secondary amine substituted phenyl and benzyl nitrofuranyl amides is described and their activity against Mycobacterium tuberculosis reported. The series showed a strong structure-activity relationship as the benzyl nitrofuranyl amides were significantly more active than similarly substituted phenyl nitrofuranyl amides. Para-substituted benzyl piperazines

  在开发新的和有效的抗结核药的持续努力中，在先导化合物5-硝基呋喃-2-羧酸3,4-二甲氧基苄基酰胺的基础上，合成了第二代硝基呋喃酰胺。主要的设计考虑是通过向苄基和苯基B环核中添加亲水环来提高该系列的溶解度，从而提高该系列的生物利用度。描述了27种环状，仲胺取代的苯基和苄基硝基呋喃基酰胺的合成，并报道了它们对结核分枝杆菌的活性。该系列显示出很强的结构活性关系，因为苄基硝基呋喃基酰胺的活性明显高于类似取代的苯基硝基呋喃基酰胺。对位取代的苄基哌嗪显示出最大的抗结核活性。随后选择该系列化合物用于生物利用度和体内测试。这项研究成功地发现了在体外具有增强抗结核活性的新型化合物，并更好地理解了推进这一类药物所必需的药理学性质。
• Cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20060004013A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。
• 5,5-헤테로방향족 항-감염 화합물
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC 유니버시티 오브 노트르 담 듀락(519980619386)

  公开号：KR20150088990A

  公开（公告）日：2015-08-04

  본 발명은 일련의 5,5-헤테로방향족 화합물, 이의 합성, 이의 조성물, 및 이러한 화합물 및 조성물의 사용 방법을 제공한다. 다양한 실시형태는 엠. 투버쿨로시스(M. tuberculosis) 및/또는 엠. 아비움(M. avium)의 성장을 사멸시키고/시키거나 저해하는 방법, 및 대상체에서 엠. 투버쿨로시스 및/또는 엠. 아비움 감염을 치료, 예방 및/또는 개선시키는 방법을 제공한다. 다양한 실시형태에서, 5,5-헤테로방향족 화합물은 N-(4-(4-클로로페녹시)벤질)-2,6-다이메틸이미다조[2,1-b]티아졸-5-카복스아마이드가다.

  该专利涉及一系列的5,5-杂环芳香化合物，其合成，组合物及这些化合物和组合物的使用方法。各种实施方式包括杀灭和/或抑制结核分枝杆菌（M. tuberculosis）和/或鸟型分枝杆菌（M. avium）的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善宿主体内结核分枝杆菌和/或鸟型分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳香化合物是N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羰基酰胺。
• 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20150210715A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium , and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.

  该发明提供了一系列5,5-杂环芳烃化合物，其合成方法，组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或分枝杆菌的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善受试者体内结核分枝杆菌和/或分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳烃化合物为N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺。
• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。