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3-(3'-acetyl-4'-hydroxyphenyl)-(S)-lactic acid ethyl ester | 136749-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3'-acetyl-4'-hydroxyphenyl)-(S)-lactic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S)-3-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
3-(3'-acetyl-4'-hydroxyphenyl)-(S)-lactic acid ethyl ester化学式
CAS
136749-44-5
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
XTHCKFNULJTBMI-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Wuensch, Bernhard; Zott, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 39 - 46
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (S)-(-)-迷迭香酸的非酶法合成和对(+)-rabdosiin的仿生途径的研究
    摘要:
    描述了以 9% 总产率合成 (S)-(-)-迷迭香酸 (30)。该合成是通过收敛途径实现的,其中 3-(3',4'-二羟基苯基)-(S)-乳酸 (23) 和咖啡酸 (25),两者均得到适当保护,偶联产生五烯丙基前体 29 ,然后将其脱保护以得到 (S)-(-)-迷迭香酸 (30)。类似地制备了三烯丙基衍生物 35,并通过仿生氧化自由基偶联-环化,然后去烯丙基化转化为 (+)-rabdosiin (41) 及其 (1R,2S) 异构体 (42)。偶联-环化产生了不同于自然界中发现的 rabdosiin 非对映异构体的比例。初步研究表明,(R)-扁桃酸甲酯 (15) 可以非对映选择性地二聚化,得到 1,2-反式 thomasidioate 二酯 (16)。关键词:rabdosiin,迷迭香酸,木脂素,
    DOI:
    10.1139/v97-612
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