摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-3-methoxy-2-methylnon-3-ene | 109586-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-methoxy-2-methylnon-3-ene
英文别名
——
(Z)-3-methoxy-2-methylnon-3-ene化学式
CAS
109586-07-4
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
LIWAVUFDPWFTON-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁酸甲酯1,1-二溴己烷四甲基乙二胺四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到(Z)-3-methoxy-2-methylnon-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00228a055
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers
    作者:Takashi Okazoe、Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1021/jo00228a055
    日期:1987.9
  • UTIMOTO, K.;TAKAI, K., ADV. METAL CARBENE CHEM.: PROC. NATO ADV. RES. WORKSHOP TRANSIT.-METAL CA+
    作者:UTIMOTO, K.、TAKAI, K.
    DOI:——
    日期:——
  • OKAZOE, TAKASHI;TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4410-4412
    作者:OKAZOE, TAKASHI、TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
  • ALKYLIDENATION OF ESTER CARBONYL GROUPS: (Z)-1-ETHOXY-1-PHENYL-1-HEXENE
    作者:Takai, Kazuhiko、Kataoka, Yasutaka、Miyai, Jiro、Okazoe, Takashi、Oshima, Koichiro、Utimoto, Kiitiro、Wrobleski, Stephen T.、Johnson, Alan T.、Boeckman, Robert K.
    DOI:10.15227/orgsyn.073.0073
    日期:——
查看更多