Tetramethyltetraazafulvalene | 24648-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Tetramethyltetraazafulvalene
• 英文别名: N,N'N'',N'''-tetramethyl-dibenzotetraazafulvalene；bis(1,3-dimethylbenzimidazolidin-2-ylidene)；bis(1,3-dimethylbenzimidazoline-2-ylidene)；1,3,1',3'-tetramethyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzoimidazolylidene；2-(1,3-Dimethylbenzimidazol-2-ylidene)-1,3-dimethylbenzimidazole
• CAS: 24648-10-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: YIHJJFLHGUKTLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyltetraazafulvalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,3-二甲基苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Kucukbay; Cetinkaya; Durmaz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 12, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到Tetramethyltetraazafulvalene
  参考文献：
  名称：

  アルキル鎖の架橋構造を有するビス（ベンゾイミダゾール‐２‐イリデン）化合物、それを有する有機発光素子、表示装置、画像情報処理装置、照明装置、画像形成装置、露光装置

  摘要：

  提供具有对酸化具有高稳定性的含有稳定的烷基交联的双（苯并咪唑-2-亚亚胺）化合物。根据式［1］表示的双（苯并咪唑-2-亚亚胺）化合物。其中，［Ar1和Ar2各自独立地为芳香族烃基或复杂芳香环基；R1〜R8各自独立地为H、卤素、氰基、烷基、芳基等；Q1〜Q6各自独立地为H、卤素或烷基；n为0〜2的整数；当n为0时，为单键］。【选择图】无。

  公开号：

  JP2017008011A

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUND, FIELD ELEMENT, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE INFORMATION-PROCESSING APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, IMAGE-FORMING APPARATUS, AND EXPOSURE APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT DE CHAMP, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, APPAREIL D'AFFICHAGE, APPAREIL DE TRAITEMENT D'INFORMATIONS D'IMAGES, APPAREIL D'ÉCLAIRAGE, APPAREIL DE FORMATION D'IMAGES ET APPAREIL D'EXPOSITION
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2015198579A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  A bibenzo[d]imidazolidene compound inert to oxygen is provided. An aspect of the invention provides a 1,1',3,3'-tetraphenyl-2,2'-bibenzo[d]imidazolidene compound according to Claim 1, which is represented by general formula (1). In formula (1), R1 to R28 are each independently selected from a hydrogen atom and a substituent. The substituent is any of a halogen atom, an alkyl group containing 1 or more and 8 or less carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group. At least one of R1 to R28 is the substituent.

  提供一种对氧气惰性的双苯并[ d ]咪唑烷化合物。发明的一个方面提供了根据权利要求1提供的1,1'，3,3'-四苯基-2,2'-双苯并[ d ]咪唑烷化合物，其由通式（1）表示。在式（1）中，R1至R28分别独立地选自氢原子和取代基。取代基是卤素原子、含有1个或多个碳原子和8个或更少碳原子的烷基基团，以及取代或未取代的芳基基团中的任何一种。R1至R28中至少有一个是取代基。
• A zwitterionic carbene–stannylene adduct via cleavage of a dibenzotetraazafulvalene by a stannylene
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Lars Wittenbecher、Michaela Kühn、Thomas Lügger、Roland Fröhlich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00700-2

  日期：2001.1

  2-C6H4-[NHCH2CH2N(CH3)2]2 (8) with bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) yields the N-heterocyclic stannylene 1,2-C6H4-[NCH2CH2N(CH3)2]2Sn (9) which contains additional 2-(dimethylamino)ethyl groups at the nitrogen atoms of the five-membered ring. These additional donor groups provide for an intramolecular stabilization of the electron deficient tin center. The X-ray structure analysis with crystals of 9 shows two three-coordinated

  四胺1,2-C 6 H 4- [NHCH 2 CH 2 N（CH 3）2 ] 2（8）与双（双（三甲基甲硅烷基）酰胺基）锡（II）反应生成N-杂环亚锡1， 2-C 6 H 4- [NCH 2 CH 2 N（CH 3）2 ] 2 Sn（9）在五元环的氮原子上含有额外的2-（二甲基氨基）乙基。这些额外的供体基团提供了电子缺陷锡中心的分子内稳定化。X射线晶体结构为9的晶体分析表明，在双核复合物中，两个三配位的锡原子具有不同的配位环境。所述stannylene的反应9与Ñ，Ñ ' Ñ '' ñ '''-tetramethyldibenzotetraazafulvalene 4根经由CC键断裂引线在dibenzotetraazafulvalene到黄色卡宾stannylene加合物10。X射线结构分析10 揭示了与由部分阳离子卡宾亚单元和部分阴离子亚锡单元组成的两性离子物质相一致的键参数。
• Protic NHC Iridium Complexes with β-H Reactivity–Synthesis, Acetonitrile Insertion, and Oxidative Self-Activation
  作者：Mark K. Rong、Andrei Chirila、David Franciolus、Martin Lutz、Martin Nieger、Andreas W. Ehlers、J. Chris Slootweg、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00584

  日期：2019.12.9

  NHC-iridium complex to form an asymmetric bimetallic iridium hydrido complex, in which two anionic N-deprotonated NHCs bridge the bimetallic core. X-ray crystal structures are reported for the azido-phenylene-isocyanide precursor complex, the protic NHC complex, and the asymmetric bimetallic iridium hydride complex. Density functional computations and a QTAIM analysis of the bimetallic iridium hydrido

  研究了从相应的叠氮基-亚苯基-异氰化物前体复合物获得的质子NHC铱复合物的基于配体的反应性。下的氧化还原中性条件下，乙腈插入到N-H键以提供κ 2-NHC-亚氨基酰基配体为基础的配合物，在还原条件下，该配合物还排出一个NH质子以提供相应的去质子化类似物。使用锌作为还原剂可激活NHC-铱络合物，形成不对称的双金属铱氢化物络合物，其中两个阴离子N-去质子化的NHC桥接双金属核。报告了叠氮基-亚苯基-异氰化物前体复合物，质子NHC复合物和不对称双金属氢化铱复合物的X射线晶体结构。提供了双金属铱氢化物配合物的密度泛函计算和QTAIM分析。
• New (Carbene)ruthenium−Arene Complexes:  Preparation and Uses in Catalytic Synthesis of Furans
  作者：Hasan Kücükbay、Bekir Cetinkaya、Salaheddine Guesmi、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om960002l

  日期：1996.5.14

  the formation of the 16-electron neutral complex RuCl2[C(NMe)C6H4(NMe)]3 (6). One of them (3a) was transformed into the dihydride derivative RuH2(C(NMe)C6H4NMe)(C6Me6) (5). The cyclic voltammograms of derivatives 1−3 show that they are oxidized in the range E1/2 = 1.03−1.31 V vs SCE and are more electrophilic than the isoelectronic RuCl2(PR3)(arene) complexes. Derivatives 1a, 3a, and 3b act as efficient

  各种中性钌-卡宾络合物RuCl 2（卡宾）（芳烃）1（卡宾= C（NR）C 6 H 4（NR），R = Me（a），Et（b）;芳烃= p -Me- ç 6 ħ 4 -我PR（1），C 6 H ^ 3我3（2），C 6我6（3））已被制备的反应将[RuCl 2（芳烃）] 2个前体与enetetraamines（RN） C 6 H 4（RN）碳C（NR）C 6 H 4（NR）I（R = Me）和II（R = Et）。相似地制备Ru C（NCH 2 Ph）CH 2 CH 2（NCH 2 Ph）Cl 2（对伞花烃）（4），而[RuCl 2（环辛-1,5-二烯）] n与I的反应导致形成16电子中性络合物RuCl 2 [ C（NMe）C 6 H 4（NMe）] 3（6）。其中一个（3a）转化为二氢化物衍生物RuH 2（C（NMe）C 6 H 4 NMe）（C 6 Me 6）（5）。衍生物的循环伏安图1
• Reactions of Electron-Rich Olefins with Proton-Active Compounds
  作者：Hasan Küçükbay、Engin Çetinkaya、Bekir Çetinkaya、Michael F. Lappert

  DOI：10.1080/00397919708005451

  日期：1997.12

  Abstract: From the reaction of electron-rich olefins, bis(1,3-dimethylbenzimidazolidine-2-ylidene), I, or bis(3-methylbenzothiazolidine-2-ylidene), II with proton active compounds, such as dimethyl phosphite, diethyl phosphite, acetonitrile and benzaldehyde were obtained 2-substituted benzimidazole or benzothiazole derivatives. The compounds synthesized were identified by 1H, 13 C, 31P-NMR, mass, FT-IR

  摘要：由富电子烯烃双(1,3-二甲基苯并咪唑烷-2-ylidene), I 或双(3-甲基苯并噻唑烷-2-ylidene), II 与质子活性化合物如亚磷酸二甲酯、二乙基亚磷酸酯、乙腈和苯甲醛分别得到2-取代苯并咪唑或苯并噻唑衍生物。合成的化合物通过1H、13C、31P-NMR、质谱、FT-IR光谱技术和微量分析进行鉴定。