N,N-di-t-butyloxycarbonyl-4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-amine | 928322-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-di-t-butyloxycarbonyl-4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: di-tert-butyl [4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-yl]imidodicarbonate；tert-butyl N-[4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 928322-52-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.451
• InChiKey: HMWZHNUXLSXLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-t-butyloxycarbonyl-4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenyl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 4-카보닐아미노-4-페닐피리미딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的4-羰基氨基-4-苯基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一种通过表现出GDH活性而对肥胖、糖尿病或脂肪肝的预防或治疗具有效果的新的4-羰基氨基-4-苯基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  KR20200062403A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-二甲氨基-1-(4-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N,N-di-t-butyloxycarbonyl-4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  신규한 4-카보닐아미노-4-페닐피리미딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的4-羰基氨基-4-苯基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一种通过表现出GDH活性而对肥胖、糖尿病或脂肪肝的预防或治疗具有效果的新的4-羰基氨基-4-苯基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  KR20200062403A

文献信息

• A scaffold hopping strategy to generate new aryl-2-amino pyrimidine MRSA biofilm inhibitors
  作者：Alexander W. Weig、Samantha L. Barlock、Patrick M. O'Connor、Orry M. Marciano、Richard Smith、Robert K. Ernst、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1039/d0md00238k

  日期：——

  Infections that stem from bacterial biofilms are difficult to eradicate. Within a biofilm state, bacteria are upwards of 1000-fold more resistant to conventional antibiotics, necessitating the development of alternative approaches to treat biofilm-based infections. One such approach is the development of small molecule adjuvants that can inhibit/disrupt bacterial biofilms. When such molecules are paired

  源于细菌生物膜的感染很难根除。在生物膜状态下，细菌对传统抗生素的抵抗力提高了 1000 倍以上，因此需要开发替代方法来治疗基于生物膜的感染。一种这样的方法是开发可以抑制/破坏细菌生物膜的小分子佐剂。当此类分子与常规抗生素配对时，这些双重治疗提供了一种根除基于生物膜的感染的组合方法。以前，我们已经证明含有 2-氨基嘧啶 (2-AP) 或 2-氨基咪唑 (2-AI) 杂环的小分子是有效的抗生物膜剂。在此，我们现在报告了一种支架跳跃策略，以产生新的芳基 2-AP 类似物，通过耐甲氧西林抑制生物膜形成金黄色葡萄球菌(MRSA)。这些分子还抑制了耐粘菌素肺炎克雷伯菌的粘菌素耐药性，将最低抑菌浓度 (MIC) 降低了 32 倍。
• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。
• US8211919B2
  申请人：——

  公开号：US8211919B2

  公开（公告）日：2012-07-03