N-ethyl-4-methoxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-phenylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-amine | 1028330-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-methoxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-phenylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-amine
• CAS: 1028330-97-3
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O
• 分子量: 484.641
• InChiKey: NEAGSUMDXYRQCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-ethyl-naphthlen-1-yl-amine 、 2-联苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-ethyl-4-methoxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-phenylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 5,6,7,8-tetrahydroquinoline C5a receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of substituted 2-aryl-5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline C5a receptor antagonists is reported. Synthetic routes were developed that allow the substituents on the tetrahydroquinoline core to be efficiently varied, facilitating determination of structure-activity relationships. Members of the series display high binding affinity for the C5a receptor and are potent functional antagonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.049