2,6-Dimethyl-4-(1,2-dimethyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 256530-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-(1,2-dimethyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: Dimethyl 4-(2,3-dimethyl-5-nitroimidazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 256530-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₆
• 分子量: 362.342
• InChiKey: ICJARQQEGCXAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-(1,2-dimethyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到4,5-Dihydro-1,2,6,8-tetramethyl-5-oxo-imidazo[4,5-c][2,7]naphthyridin-9-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Klanck, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 814 - 819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-4-硝基-1H-咪唑 在 cerium(IV) ammonium nitrate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-(1,2-dimethyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Klanck, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 814 - 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Klanck, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 814 - 819
  作者：Goerlitzer、Klanck

  DOI：——

  日期：——