9-cyano-10-methylacridinium nitrate | 962-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-cyano-10-methylacridinium nitrate
• 英文别名: 9-Cyano-10-methylacridin-10-ium nitrate；10-methylacridin-10-ium-9-carbonitrile;nitrate
• CAS: 962-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₂*NO₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: MBDAAMGPFBEAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyano-10-methylacridinium nitrate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 甲基-蒽酮
  参考文献：
  名称：

  化学发光的起源是伴随着9-氰基-10-甲基ac鎓阳离子与过氧化氢的反应

  摘要：

  9-氰基-10-甲基ac鎓阳离子在位置（9）的碳原子上具有亲电子中心，易于加成阴离子。OOH的加成-该阳离子在弱酸性，中性或碱性介质中发起过程导致形成电子激发10-甲基-9-吖啶酮，这由光发射停用。确定了反应物浓度和pH值变化对发射衰减随时间的影响，以及伴随的化学发光的其他特征。在半经验和密度泛函理论水平进行计算表明，初始添加OOH的-和随后的过程导致要么消除OCNH的（在弱酸性和中性介质中）或OCN-（在碱性介质中）并且它们的放热度足够高，可以产生电子激发的10-甲基-9-ac啶酮。在另一方面，初级加成OH的-在碱性介质发起阳离子与非励磁10-甲基-9-吖啶酮转化为C（9）。这种相对较快的过程在很大程度上影响化学发光的强度。简要概述了9-氰基-10-甲基ac啶鎓盐的分析应用前景。

  DOI：

  10.1021/jo0354387

文献信息

• Origin of Chemiluminescence Accompanying the Reaction of the 9-Cyano-10-methylacridinium Cation with Hydrogen Peroxide
  作者：A. Wróblewska、O. M. Huta、S. V. Midyanyj、I. O. Patsay、J. Rak、J. Błażejowski

  DOI：10.1021/jo0354387

  日期：2004.3.1

  10-methyl-9-acridinone, which deactivates by light emission. The effect of changes in reactant concentrations and pH on emission decay with time, as well as other features of the accompanying chemiluminescence, were established. Calculations carried out at the semiempirical and density functional theory level demonstrated that initial addition of OOH- and subsequent processes lead either to the elimination

  9-氰基-10-甲基ac鎓阳离子在位置（9）的碳原子上具有亲电子中心，易于加成阴离子。OOH的加成-该阳离子在弱酸性，中性或碱性介质中发起过程导致形成电子激发10-甲基-9-吖啶酮，这由光发射停用。确定了反应物浓度和pH值变化对发射衰减随时间的影响，以及伴随的化学发光的其他特征。在半经验和密度泛函理论水平进行计算表明，初始添加OOH的-和随后的过程导致要么消除OCNH的（在弱酸性和中性介质中）或OCN-（在碱性介质中）并且它们的放热度足够高，可以产生电子激发的10-甲基-9-ac啶酮。在另一方面，初级加成OH的-在碱性介质发起阳离子与非励磁10-甲基-9-吖啶酮转化为C（9）。这种相对较快的过程在很大程度上影响化学发光的强度。简要概述了9-氰基-10-甲基ac啶鎓盐的分析应用前景。