5-benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indole | 198480-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indole
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-1-[4(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indole；Desdihydroxy Bisbenzyl Pipendoxifene；3-methyl-5-phenylmethoxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-[[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]indole
• CAS: 198480-20-5
• 化学式: C₄₃H₄₄N₂O₃
• 分子量: 636.834
• InChiKey: FUUJGUSPAXKNFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  801.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indole 生成 Pipendoxifene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2001, 44, 1654-1657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  巴多昔芬类似物作为潜在的 WDHD1 降解剂和抗肿瘤剂：合成、评估和分子动力学模拟研究

  摘要：

  DNA修复与肿瘤对放疗和化疗的抵抗力密切相关。 WD重复序列和HMG-box DNA结合蛋白1（WDHD1）是DNA同源重组修复的关键接头，其过度表达与许多肿瘤患者的不良预后有关。我们之前从食品和药物管理局批准的化合物库中鉴定并验证了巴多昔芬 (BZA)，10 μM 时，它对 MCF7 细胞中的 WDHD1 具有 60% 的抑制率。在这里，我们初步建立了BZA的结合模型，合成并评估了八种BZA类似物。此外，我们详细介绍了分子动力学模拟的使用，以深入了解针对 WDHD1 的活性基础。这种结合模式对于新型 WDHD1 降解剂的开发具有指导意义。

  DOI：

  10.1002/ddr.22155

文献信息

• CYCLOPROPYL CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20030225107A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮类化合物，这些化合物对包括多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、拟杆菌属、梭菌属等好氧菌和厌氧菌，以及结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属等抗酸菌有效。这些化合物由结构式I表示：1其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受的盐或酯。
• Methods of treating breast disorders
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020016318A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  This invention comprises methods of treating treatment of breast disorder comprising administration of a compound of the formulae I or II: 1 wherein Z is a moiety selected from the group of: 2 wherein: R 1 is selected from H, OH or the C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, or halogens; or C 1 -C 4 halogenated ethers including trifluoromethyl ether and trichloromethyl ether; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are H, OH or C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, halogens, or C 1 -C 4 halogenated ethers, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or trifluoromethyl, with the proviso that, when R 1 is H, R 2 is not OH; Y is the moiety: 3 R7 and R8 are alkyl or concatenated together to form an optionally substituted, nitrogen-containing ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及治疗乳腺疾病的方法，包括给予化合物I或II的治疗：其中Z是从以下组中选择的基团之一：其中：R1选自H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚，或卤素；或C1-C4卤代醚包括三氟甲基醚和三氯甲基醚；R2、R3、R4、R5和R6是H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚，卤素，或C1-C4卤代醚，氰基，C1-C6烷基，或三氟甲基，但当R1为H时，R2不是OH；Y是基团：R7和R8是烷基或连接在一起形成一个可选择取代的含氮环；或其药用盐。
• 2-PHENYL-1-[4-(2-AMINOETHOXY)-BENZYL]-INDOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Miller P. Chris

  公开号：US20060094711A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds having the general structures below: which are useful in treating uterine leiomyoma.

  本发明涉及具有下列一般结构的新型2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)苄基]-吲哚化合物，其可用于治疗子宫平滑肌瘤。
• 2-phenyl-1- [4- (2-aminoethoxy) - benzyl] - indoles as estrogenic agents
  申请人：——

  公开号：US20010021719A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are usefuil as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utiig these compounds, which have the general structures below: 1

  本发明涉及新的2-苯基-1-[(2-氨乙氧基)苄基]-吲哚化合物，其作为雌激素类药物有用，以及使用这些化合物的药物组合物和治疗方法，其通用结构如下：1
• 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040229932A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below: 1

  本发明涉及新的2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)苄基]-吲哚化合物，其作为雌激素类药物有用，以及利用这些化合物的制药组合物和治疗方法，其具有以下一般结构：1。