Dibenz<1,4,5>oxadiazepin | 257-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dibenz<1,4,5>oxadiazepin
• 英文别名: Dibenzo[b,f][1,4,5]oxadiazepine；benzo[c][5,1,2]benzoxadiazepine
• CAS: 257-09-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: RRROFENMTBTBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenz<1,4,5>oxadiazepin 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 dibenzo[1,4,5]oxadiazepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  272.二芳基衍生物的邻近效应。第一部分：七元杂环化合物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001436
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-(2-硝基苯氧基)苯 在 barium hydroxide octahydrate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以21.4 %的产率得到Dibenz<1,4,5>oxadiazepin
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f][1,4,5]chalcogenadiazepine Photoswitches：激发能量转化为环应变

  摘要：

  硫属元素桥接的七元环状偶氮苯二苯并[ b , f ][1,4,5]硫属二氮杂卓 (DBChD) 具有高能 E 构型的独特光开关特性，特别是对于具有高能 E 构型的硫桥接 DBTD在 445 nm 激光激活下，能量转换效率为 21% (η)。在 DBTD 上引入低聚噻吩 π-EDG 可以进一步提高吸收 λ max和系数 ϵ，达到 η=29 %。

  DOI：

  10.1002/anie.202209441

文献信息

• <b>Aromatic and Pseudoaromatic Non-benzenoid Systems. III. The Synthesis of Some Ten π-Electron Systems^1-3</b>
  作者：Norman L. Allinger、Gilbert A. Youngdale

  DOI：10.1021/ja00865a030

  日期：1962.3
• Hlavaty, Jaromir; Volke, Jiri; Bakos, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 2, p. 379 - 393
  作者：Hlavaty, Jaromir、Volke, Jiri、Bakos, Viktor

  DOI：——

  日期：——
• US4020063A
  申请人：——

  公开号：US4020063A

  公开（公告）日：1977-04-26