2-[4-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)piperazin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide | 935670-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)piperazin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 935670-88-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₆
• 分子量: 431.448
• InChiKey: KVAXSCYPSKVZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)piperazin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide 、 1-苄基-3-(氨甲基)吡咯烷 在 三乙胺 、 PS-isocyanate 、 PS-Trisamine scavenger reagent 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-[4-[2-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methylamino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]piperazin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(oxan-2-yloxy)-2-piperazin-1-ylpyrimidine-5-carboxamide 、 方酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以40.9%的产率得到2-[4-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)piperazin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Squaric Acid Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20080255140A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US7884105B2
  申请人：——

  公开号：US7884105B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• WO2007/48767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——