2-丁基-1吡唑 | 63935-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丁基-1吡唑
• 英文名称: 2-butyl-1 pyrazole
• 英文别名: 1-(sec-butyl)-1H-pyrazole；N-(sec-butyl)-1H-pyrazole；(N-Pyrazolyl)-2-butan；1-sec-butyl-1H-pyrazole；1-butan-2-ylpyrazole
• CAS: 63935-97-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: ZZPDXZNODFUVGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-1吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物自由基配位的锰（II）和钴（II）配合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  由NIT-Pyra-3-Isobu和M II（hfac）2（H 2 O）2组成的配位配合物作为结构单元（NIT-Pyra-3-Isobu = 2-（3-异丁基-吡唑）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物，hfac =六氟乙酰丙酮，M = Mn或Co ）已成功合成。配位化合物的晶体结构揭示了官能化自由基在提供离散或扩展结构方面的有用性。单晶X射线衍射分析表明，配体通过NO•的氧原子和吡唑键的N原子与金属配位，并且金属采用八面体几何结构，形成一维之字形链系统。锰和钴的磁性表现出金属中心与有机基团之间的整体反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1177/17475198211003487
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁烷 、 1-三甲基硅基吡唑 反应 40.0h， 以41%的产率得到2-丁基-1吡唑
  参考文献：
  名称：

  Etude dans la serie des organosilylazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82809-0

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed unreactive C(sp³)–H alkenylation of <i>N</i>-alkyl-1<i>H</i>-pyrazoles with alkynes
  作者：Tongyu Li、Chang Liu、Shaonan Wu、Chen Chen、Bolin Zhu

  DOI：10.1039/c9ob01531k

  日期：——

  The first example of pyrazole-directed rhodium(iii)-catalyzed unreactive C(sp3)-H alkenylation with alkynes has been described, which showed a relatively broad substrate scope with good functional group compatibility. Moreover, we demonstrated that the transitive coordinating center pyrazole could be easily removed under mild conditions.

  已经描述了吡炔定向的铑（iii）催化的炔烃未反应的C（sp3）-H烯基化的第一个实例，该实例显示了相对较宽的底物范围，具有良好的官能团相容性。此外，我们证明了在温和条件下，可轻松除去过渡配位中心吡唑。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：LIAO Jiayu

  公开号：US20120004198A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula I的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Sonochemical heating profile for solvents and ionic liquid doped solvents, and their application in the N-alkylation of pyrazoles
  作者：Clarissa P. Frizzo、Carolini Bacim、Dayse N. Moreira、Leticia V. Rodrigues、Geórgia C. Zimmer、Hélio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.03.014

  日期：2016.9

  effect of doping in solvents with low Up, [BMIM][BF4], DMSO, and DMF were selected. The conversions for toluene doped with [BMIM][BF4], DMSO, and DMF were 100%, 59%, and 25%, respectively. These conversions were greater than when done in just toluene (46%). Thus, [BMIM][BF4] was the best polar doping solvent, followed by DMSO. DMF was not considered to be a satisfactory doping solvent. No conversion was

  在超声探头设备中确定25种溶剂的加热曲线，振幅为20％，25％和30％。每种溶剂根据其沸点加热。评估了蒸汽压，表面张力和溶剂粘度在耗散的超声功率（Up）中的影响。这些溶剂特性和耗散Up的多元回归分析表明，溶剂粘度是影响最大的耗散Up的特性。涉及掺有[BMIM] [BF4]的乙腈的实验表明，加热速度比MeCN快。在超声条件下，在吡唑的N-烷基化反应中测试了非质子极性溶剂（例如DMSO，DMF和MeCN）。在90℃下5分钟后，反应物已在这些溶剂中完全转化为产物。测试了具有低耗散Up的溶剂（例如甲苯）。与非质子极性溶剂相比，转化率较低。当反应在己烷中进行时，未观察到转化成产物。为了检查在低Up溶剂中掺杂的效果，选择了[BMIM] [BF4]，DMSO和DMF。掺杂有[BMIM] [BF4]，DMSO和DMF的甲苯的转化率分别为100％，59％和25％。这些转化率要比仅使用甲苯时的转化率高（46％）。因此，[BMIM]
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080161345A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节各种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。