2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇 | 115-84-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇
• 中文别名: 溴化环氧树脂阻燃剂；2-乙基-2-(羟甲基)-1-己醇；3,3-双(羟甲基)庚烷；阻燃剂BEP；2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇；丁基乙基丙烷二醇；BEPG
• 英文名称: 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol；2-Ethyl-2-butyl-propandiol-(1,3)；2-butyl-2-ethyl-1,3-propandiol；2-(1-butyl)-2-ethyl-1,3-propanediol
• CAS: 115-84-4
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-44 °C (lit.)
• 沸点：
  178 °C/50 mmHg (lit.)
• 密度：
  0,93 g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• LogP：
  1.709 (est)
• 物理描述：
  OtherSolid; PelletsLargeCrystals
• 蒸汽压力：
  1.00e-04 mmHg
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  190kgs
• RTECS号：
  TY3605000
• 海关编码：
  2905399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
2-Butyl-2-ethyl-1,3-propanediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Butyl-2-ethyl-1,3-propanediol
别名
: C9H20O2 C9H20O2
分子式
: 160.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Butyl-2-ethylpropanediol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 115-84-4
No.) 204-111-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 44 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
178 °C 在 67 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,040 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 3,810 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY3605000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇的制备方法是在碱存在下，使甲醛与2-甲基丙醛和至少一种其他2-烷基链烷醛进行醛醇缩合反应，并随后进行交叉坎尼扎罗（Cannizzaro）反应，生成2,2-二烷基-1,3-丙二醇。

应用

2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇是一种有机溶剂，可应用于多种领域。作为一种添加型阻燃剂，它主要用于PBT和ABS/PC高聚物合金中，具有较好的熔流速率和较高的阻燃效率。

属性与分类 有毒物品

该物质被归类为有毒物品。

毒性分级

其毒性等级属于中毒级别。

急性毒性

• 口服：大鼠LD50值为5040毫克/公斤；
• 皮肤接触：兔子LD50值为3810毫克/公斤。

燃烧危险特性

该物质受热易分解，并能释放刺激性烟雾。

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的库房中。

灭火方法

可使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-丁基-2-乙基-3-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙基已基醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  2-ethyl-2-butyl propanediol-1,3

  摘要：

  公开号：

  US02413803A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸 、 tert-butyl (S)-4-((S)-2-aminopropanamido)-5-((4-((6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-6bfluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12bdodecahydro-1H-naphtho[2’,1’:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)phenyl)amino)-5-oxopentanoate 在 2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28 %的产率得到tert-butyl (S)-4-((S)-2-aminopropanamido)-5-((4-((6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-6b-fluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-4-oxo-2,4,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-naphtho[2’,1’:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-10-yl)phenyl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  二肽对 ADC 物理化学性质和功效的影响确定了 Ala-Ala 是最佳二肽

  摘要：

  天然存在的氨基酸的侧链在电荷态、极性、大小和疏水性方面差异很大。使用线性合成路线，将两个氨基酸依次偶联到有效的糖皮质激素受体调节剂 （GRM） 上，以提供具有一系列计算机特性的二肽-GRM 接头有效载荷库。接头有效载荷通过链间二硫键 Cys 偶联到小鼠抗 TNF 抗体上。评估了各种二肽接头对 ADC 物理性质的影响，包括溶解度、疏水性和聚集性，以及用于与这些性质相关的接头药物的计算机性质 pI、Log P 和 tPSA。在 GRE 荧光素酶报告基因测定中筛选 ADC 以比较它们的体外疗效。数据确定 Ala-Ala 是一种卓越的二肽接头，最大载药量为 10，同时提供低聚集的 ADC。

  DOI：

  10.1039/d3md00473b

文献信息

• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AN ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER
  申请人：PERSTORP AB

  公开号：WO2017192084A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed is a method for production of an ester obtained from a reaction between at least one alcohol having at least one hydroxyl group, such as a diol, and at least one linear of branched C3-C20 monocarboxylic acid, said reaction being performed in presence of at least one azeotropic solvent and optionally at least one antioxidant. Said method comprises the steps of (a) charging said alcohol, said monocarboxylic acid, and said azeotropic solvent and optionally said antioxidant to a reactor, (b) subjecting said alcohol and said carboxylic acid to esterification under reflux, (c) removing azeotropic solvent and unreacted carboxylic acid from yielded reaction mixture, (d) steam stripping off residual unreacted carboxylic acid, (e) neutralising yielded reaction product with an aqueous base, (f) separating water and organic phases, (g) recovering said organic phase and evaporating residual water, and (h) filtering off said antioxidant and possible remaining salts in yielded reaction product. The method is preferably performed in at least one reactor equipped with reflux, at least one vacuum pump, evaporation/distillation, steam stripping and decantation, and at least one filtration unit and optionally at least one coalescer filtre.

  揭示了一种从至少一种具有至少一个羟基的醇（例如二元醇）和至少一种直链或支链的C3-C20单羧酸之间的反应中获得酯的生产方法，所述反应在至少一种共沸溶剂的存在下进行，且可选地在至少一种抗氧化剂的存在下进行。该方法包括以下步骤：（a）将所述醇、所述单羧酸、所述共沸溶剂和可选的所述抗氧化剂装入反应器；（b）使所述醇和所述羧酸在回流条件下酯化；（c）从产生的反应混合物中去除共沸溶剂和未反应的羧酸；（d）蒸汽脱除残留的未反应羧酸；（e）用水性碱中和产生的反应产物；（f）分离水相和有机相；（g）回收所述有机相并蒸发残留水分；（h）过滤掉产生的反应产物中的抗氧化剂和可能残留的盐。该方法最好在至少一个配有回流、至少一个真空泵、蒸发/蒸馏、蒸汽脱除和倾析以及至少一个过滤单元的反应器中进行，且可选地在至少一个聚结滤器中进行。
• METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160207875A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.

  生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：在一个反式异构化步骤中，通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷，在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下，将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷；以及在一个氨甲基化步骤中，通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
• AROMATIC SUBSTITUTED METHANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155584A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted methane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for monomers and polymers for use in Bragg gratings applications leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代甲烷核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了用于布拉格光栅应用的单体和聚合物的几种结构，导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155599A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构，包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时，披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。

表征谱图