环丙基(3,5-二氯苯基)甲酮 | 898790-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙基(3,5-二氯苯基)甲酮
• 中文别名: 3,5-二氯苯基环丙基甲基酮
• 英文名称: cyclopropyl(3,5-dichlorophenyl)methanone
• 英文别名: Cyclopropyl 3,5-dichlorophenyl ketone；cyclopropyl-(3,5-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 898790-30-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: KYRDLCHKSRBJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基(3,5-二氯苯基)甲酮 在 potassium tert-butylate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-(3,5-dichlorophenyl)-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  分子间三氟甲磺酸scan促进的乙烯基环丙烷的腈转移[5 +1]环加成反应。

  摘要：

  据报道，具有PhINT的Sc（OTf）3促进乙烯基环丙烷的[5 +1]环加成反应，使在温和条件下区域选择性制备一系列1,2,3,6-四氢吡啶骨架。这代表了[5 +1]氮转移环加成反应的第二个实例，并且在前期工作中显示了互补的底物范围，从而扩大了通过该策略可及的N杂环的范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob01858a

文献信息

• Catalysis with Diboron(4)/Pyridine: Application to the Broad-Scope [3 + 2] Cycloaddition of Cyclopropanes and Alkenes
  作者：Zhengwei Ding、Zhi Liu、Zhijun Wang、Tao Yu、Ming Xu、Jingru Wen、Kaiyan Yang、Hailong Zhang、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.2c03673

  日期：2022.5.18

  extensive but non-recyclable use of tetraalkoxydiboron(4) compounds as stoichiometric reagents in diverse reactions, this article reports an atom-economical reaction using a commercial diboron(4) as the catalyst. The key to success was designing a catalytic cycle for radical [3 + 2] cycloaddition involving a pyridine cocatalyst to generate from the diboron(4) catalyst and reversibly mediate the transfer of

  与广泛但不可回收地使用四烷氧基二硼 (4) 化合物作为化学计量试剂在各种反应中相比，本文报告了使用商业二硼 (4) 作为催化剂的原子经济反应。成功的关键是为自由基 [3 + 2] 环加成设计一个催化循环，其中涉及吡啶助催化剂从二硼 (4) 催化剂生成并可逆地介导硼基自由基的转移。与已知的[3+2]过渡金属基催化剂的环加成反应相比，目前的反应不仅具有无金属条件、催化剂廉价稳定、操作简单等特点，而且显着拓宽了底物范围。特别是，以前无法使用的没有活化基团的环丙基酮和/或具有 1,2-二取代和 1,1 的烯烃，2-三取代模式首次成功使用。因此，具有各种取代水平的具有挑战性的环戊烷化合物（65 个实例，57 个新产品，在所有五个环原子上最多有六个取代基）很容易以通常高至优异的产率和非对映选择性制备。该反应还成功地应用于抗肥胖药物的简明形式合成和构建类似天然产物的复杂桥接或螺环化合物。机械实验和计算研
• Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10442782B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein as a single active agent or administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化合物或其药学上可接受的盐或原药。还提供了包含至少一种本文所述化合物或其药学上可接受的盐或原药以及一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对抑制 KMO 活性有反应的某些疾病和失调患者的方法，其中包括向此类患者施用一定量的本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药，以有效减少疾病或失调的体征或症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿氏病。还描述了治疗方法，包括将本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药作为单一活性剂给药，或将本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药与一种或多种其它治疗剂联合给药。还提供了筛选能够抑制 KMO 活性的化合物的方法。