iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate | 63787-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate
• 英文别名: Isopropyl 4-(bromoacetyl)phenoxyacetate；propan-2-yl 2-[4-(2-bromoacetyl)phenoxy]acetate
• CAS: 63787-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: DJSDQDJUZISSLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 在 magnesium sulfate 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 toluene-ethyl acetate 、 异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave the title compound, 2.1 g的产率得到iso-Propyl 4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一般式为（M.sup.1).sub.n-Q-(M.sup.2).sub.1-n-L-A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 的粘附分子结合介导的血小板聚集有关的疾病，还公开了光学活性化合物（-）-（3R）-3-甲基-4-{4-\x9b4-（4-吡啶基）-哌嗪-1-基！苯氧基}丁酸。

  公开号：

  US05750754A1
• 作为产物：
  描述：

  iso-propyl 4-acetylphenoxyacetate 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  DD127474

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05556977A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1具有规范中给定的含义。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还披露了中间体。
• .alpha.-Amino ketone derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04105790A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  The invention concerns .alpha.-aminoacyl derivatives of phenyl-, phenoxy-, thiophenoxy- and phenylsulphinylalkanoic acids together with their amides, esters and pharmaceutically acceptable salts; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions for therapeutic use in inhibiting the formation of thrombi and also in reducing the persistence of thrombi formed in the blood of warm blooded animals. Representative compounds of the invention are methyl 4-(aminoacetyl)phenoxyacetate, 4-(aminoacetyl)phenoxyacetic acid and methyl 4-(aminoacetyl)-thiophenoxyacetate, preferably as their hydrochlorides.

  该发明涉及苯基、苯氧基、硫代苯氧基和苯基磺基烷酸的α-氨基酰衍生物，以及它们的酰胺、酯和药用盐；它们的制备方法；以及用于在温血动物的血液中抑制血栓形成并减少已形成血栓持续存在的治疗用药物组合物。该发明的代表性化合物包括甲基4-(氨基乙酰)苯氧乙酸酯、4-(氨基乙酰)苯氧乙酸和甲基4-(氨基乙酰)-硫代苯氧乙酸酯，最好以它们的盐酸盐形式。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。
• US4105790A
  申请人：——

  公开号：US4105790A

  公开（公告）日：1978-08-08
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。