isopropyl 3-hydroxy-4-methyl-4-pentenoate | 94621-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 3-hydroxy-4-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-hydroxy-4-methylpent-4-enoate
• CAS: 94621-15-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: HIHORGXBUMLUTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3-hydroxy-4-methyl-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methoxy-4-methyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯开口的空间位阻。通过钴催化炔烃环化首次合成 1,2,3-三（三甲基甲硅烷基化）芳烃，并将完全耦合的二维化学位移关联应用于结构问题

  摘要：

  CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene

  DOI：

  10.1021/ja00291a045
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 醋酸异丙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 isopropyl 3-hydroxy-4-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯开口的空间位阻。通过钴催化炔烃环化首次合成 1,2,3-三（三甲基甲硅烷基化）芳烃，并将完全耦合的二维化学位移关联应用于结构问题

  摘要：

  CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene

  DOI：

  10.1021/ja00291a045

文献信息

• HALTERMAN, R. L.;NGUYEN, NHAN, H.;VOLLHARD, K. P. C, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1379-1387
  作者：HALTERMAN, R. L.、NGUYEN, NHAN, H.、VOLLHARD, K. P. C

  DOI：——

  日期：——
• Steric hindrance to benzocyclobutene openings. First synthesis of a 1,2,3-tris(trimethylsilylated) arene by cobalt-catalyzed alkyne cyclizations and application of fully coupled two-dimensional chemical shift correlations to a structural problem
  作者：Ronald L. Halterman、Nhan H. Nguyen、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00291a045

  日期：1985.3

  alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le bis-trimethylsilyl acetylene pour donner un trimethylsilyl-1,2,3 benzocyclobutene. L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene. Le bis-trimethylsilyl benzocyclobutene correspondant conduit a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene

  CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene