((1E,3E)-Hepta-1,3-dienyl)-cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ((1E,3E)-Hepta-1,3-dienyl)-cyclohexane
• 英文别名: [(1E,3E)-hepta-1,3-dienyl]cyclohexane
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: HBPQVFZNRIKWQS-YIORLJKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 ((1E,3E)-Hepta-1,3-dienyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81555-0

文献信息

• Julia–Kocienski Reaction-Based 1,3-Diene Synthesis: Aldehyde-Dependent (<i>E</i>,<i>E</i>/<i>E</i>,<i>Z</i>)-Selectivity
  作者：François Billard、Raphaël Robiette、Jiří Pospíšil

  DOI：10.1021/jo300929a

  日期：2012.7.20

  A new modification of Julia-Kocienski olefination reaction based on the use of cation-specific chelating agents that yields 1,3-dienes with predictable (E/Z)-selectivity on newly created double bond was developed. The influence of the aldehyde Structure on reaction (E/Z) selectivity is discussed and rationalized.
• Stereoselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diene
  作者：Junzo Ukai、Yoshihiko Ikeda、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81555-0

  日期：1984.1