6,7-difluoro-1-(1-naphthyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 205125-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-1-(1-naphthyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Difluoro-1-naphthalen-1-yl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 205125-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 351.309
• InChiKey: WLNNFJQDQWDCDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 、 6,7-difluoro-1-(1-naphthyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-fluoro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-1-(1-naphthyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在n-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物的合成及其抗-hiv-rt活性

  摘要：

  合成了一系列在N-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并对其体外抗HIV-RT活性进行了评估。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350104
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6,7-difluoro-1-(1-naphthyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在n-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物的合成及其抗-hiv-rt活性

  摘要：

  合成了一系列在N-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并对其体外抗HIV-RT活性进行了评估。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350104