2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲酸 | 149968-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲酸
• 英文名称: 2-butyl-4-chloro-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-n-butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carboxylic acid；2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid；2-butyl-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 149968-28-5
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 202.641
• InChiKey: FETCESOEGZHHTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，惰性气氛环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲酸 在 四正丁基溴化膦 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-n-butyl-5-chloro-3-[2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carboxylic acid 3-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  New losartan-hydrocaffeic acid hybrids as antihypertensive-antioxidant dual drugs: Ester, amide and amine linkers

  摘要：

  We report new examples of a series of losartan-hydrocaffeic hybrids that bear novel ester, amide and amine linkers. These compounds were made by linking hydrocaffeic acid to the side chain of losartan at the C-5 position of the imidazole ring through different strategies. Experiments performed in cultured cells demonstrate that these new hybrids retain the ability to block the angiotensin II effect and have increased antioxidant ability. Most of them reduced arterial pressure in rats better or as much as losartan. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.043
• 作为产物：
  描述：

  咪唑醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Water-Soluble and “Self-Assembled” Polyoxometalate as a Recyclable Catalyst for Oxidation of Alcohols in Water with Hydrogen Peroxide
  作者：Dorit Sloboda-Rozner、Paul L. Alsters、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/ja0344821

  日期：2003.5.1

  water-soluble polyoxometalate, Na12[WZnZn2(H2O)2(ZnW9O34)2], synthesized from readily available zinc and tungsten salts in the presence of nitric acid, is an effective catalyst for selective alcohol oxidation with hydrogen peroxide in biphasic (water-alcohol) reaction media. Experiments have shown that the "self-assembled" catalyst in its mother liquor was as active as the isolated catalyst. The aqueous

  我们已经证明，一种简单制备的水溶性多金属氧酸盐 Na12[WZnZn2(H2O)2(ZnW9O34)2]，在硝酸存在下由易得的锌盐和钨盐合成，是一种有效的催化剂，用于用氢气进行选择性醇氧化双相（水-醇）反应介质中的过氧化物。实验表明，其母液中的“自组装”催化剂与分离出的催化剂一样具有活性。催化剂水溶液很容易从水不溶性产物中分离出来，并且可以在不损失活性或选择性的情况下循环使用。
• Acylals of imidazole-5-carboxylic acid derivatives, and their use as
  申请人：Chemish Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：US05298519A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Novel imidazole-5-carboxylic acid acylals of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes an optionally unsaturated, straight-chain alkyl group having 1-6 carbon atoms, R.sub.2 denotes hydrogen, chlorine, bromine, iodine or CF.sub.3 and R.sub.3 denotes C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl or benzyl, and their pharmaceutically tolerable salts.

  一种一般式为 ##STR1## 的新型咪唑-5-羧酸酰缩物，其中R.sub.1表示1-6个碳原子的直链烷基，可以是不饱和的；R.sub.2表示氢、氯、溴、碘或CF.sub.3；R.sub.3表示C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.7环烷基或苄基。还包括它们的药物可耐受盐。
• Acylale von Imidazol-5-carbonsäurederivaten, als Angiotensin II Inhibitoren
  申请人：Chemisch Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0535420A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Neue Imidazol-5-carbonsäureacylale der allgemeinen Formel worin R₁ eine gegebenenfalls ungesättigte, geradkettige Alkylgruppe mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen und R₂ Wasserstoff, Chlor, Brom, Jod oder CF₃ und R₃ C₁-C₁₀-Alkyl, C₃-C₇-Cycloalkyl oder Benzyl bedeuten und ihre pharmazeutisch verträglichen Salze.

  这是一段化学方程式的描述，意思是： 新的一般式的Imidazol-5-羧酸酰基化合物，其中R₁表示可能不饱和的1-6个碳原子的直链烷基，R₂表示氢、氯、溴、碘或CF₃，R₃表示C₁-C₁₀烷基、C₃-C₇环烷基或苄基，以及它们的药物可接受的盐。
• Nitoroxy derivatives of losartan, valsatan, candesartan, telmisartan, eprosartan and olmesartan as angiotensin-II receptor blockers for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20060276523A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Angiotensin II receptor blocker nitroderivatives of formula (I): R—(Y—ONO 2 ) s (I) having wider pharmacological activity and enhanced tolerability. They can be employed for treating cardiovascular, renal and chronic liver diseases and inflammatory processes.

  公式（I）的血管紧张素II受体阻滞剂硝基衍生物：R—（Y—ONO2）s（I），具有更广泛的药理活性和增强的耐受性。它们可用于治疗心血管、肾脏和慢性肝脏疾病以及炎症过程。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKER DERIVATIVES
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20110052674A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  New angiotensin II receptor blocker nitroderivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof: and their use for treating cardiovascular, renal and chronic liver diseases, inflammatory processes and metabolic syndromes.

  新的血管紧张素II受体拮抗剂，通式为(I)和其药学上可接受的盐或立体异构体：以及它们用于治疗心血管，肾脏和慢性肝脏疾病，炎症过程和代谢综合征。