9,10-dihydro-12-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)benzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one | 1022892-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-12-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)benzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one
• 英文别名: 12-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[b][4,7]phenanthrolin-11-one
• CAS: 1022892-93-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 387.395
• InChiKey: JGTSRRSQUYYMOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  589.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 4-羟基-3-硝基苯甲醛 、 1,3-环己二酮 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以90%的产率得到9,10-dihydro-12-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)benzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one
  参考文献：
  名称：

  水中高效简便的微波辅助合成苯并[ b ] [4,7]菲咯啉衍生物

  摘要：

  一系列的苯并[ b ] [4,7]菲咯啉衍生物的合成通过芳香醛的三组分反应，6-氨基喹啉，要么在微波辐射下在水中的1,3-环己二酮或双甲酮在不使用任何催化剂。该方法具有反应时间短，收率高，成本低，环境友好，操作简便的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450217