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12-(4-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,9-dimethylbenzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one | 633282-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-(4-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,9-dimethylbenzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one
英文别名
7H-Benzo[b][4,7]phenanthrolin-11-one, 12-(4-chlorophenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-;12-(4-chlorophenyl)-9,9-dimethyl-7,8,10,12-tetrahydrobenzo[b][4,7]phenanthrolin-11-one
12-(4-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,9-dimethylbenzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one化学式
CAS
633282-26-5
化学式
C24H21ClN2O
mdl
——
分子量
388.897
InChiKey
YEHJKNCWTNEIRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    546.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基喹啉4-氯苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 为溶剂, 反应 0.13h, 以92%的产率得到12-(4-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,9-dimethylbenzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one
    参考文献:
    名称:
    水中高效简便的微波辅助合成苯并[ b ] [4,7]菲咯啉衍生物
    摘要:
    一系列的苯并[ b ] [4,7]菲咯啉衍生物的合成通过芳香醛的三组分反应,6-氨基喹啉,要么在微波辐射下在水中的1,3-环己二酮或双甲酮在不使用任何催化剂。该方法具有反应时间短,收率高,成本低,环境友好,操作简便的优点。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450217
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