3-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid | 1415312-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]triazol-4-yl]benzoic acid；3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]triazol-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1415312-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₄
• 分子量: 372.424
• InChiKey: MZTGZDDJFUZHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates

  摘要：

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.034

文献信息

• Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates
  作者：Paul R.J. Davey、Bénédicte Delouvrié、Delphine Dorison-Duval、Hervé Germain、Craig S. Harris、Françoise Magnien、Gilles Ouvry、Thomas Tricotet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.034

  日期：2012.12

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.