2-丁基环丙烷羧酸 | 13536-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丁基环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-Butyl-cyclopropan-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 2-Butylcyclopropanecarboxylic acid；2-butylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 13536-04-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD03191383
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LITGHZCLHRJIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基环丙烷羧酸 在 1,4-噻烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 rac-benzyl (3aR,4S,7aR)-4-butyl-6-oxooctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  定向羰基化 C–C 键活化的新引发模式：氨甲基环丙烷的铑催化 (3 + 1 + 2) 环加成

  摘要：

  在羰基化条件下，用弱供体配体（AsPh3 或 1,4-氧噻烷）修饰的中性 Rh(I)-系统经历 N-Cbz、N-苯甲酰基或 N-Ts 定向插入氨基甲基环丙烷的近端 C-C 键中生成罗达环戊酮中间体。这些被 N 系链烯烃捕获以提供复杂的全氢异吲哚。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08608
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium;hydride 、 氢气 、 丁基环氧乙烷 、 sodium hydroxide 、 二乙二醇二甲醚 在 乙醚 、 硫酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以gives 2-butylcyclopropanecarboxylic acid的产率得到2-丁基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds to treat Alzheimer's disease

  摘要：

  本发明提供了公式（X）和公式（X′）的取代胺化合物，可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。

  公开号：

  US07214715B2

文献信息

• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060106256A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  This invention relates to prodrugs of a class of amine compounds which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and similar diseases.

  本发明涉及一类氨基化合物的前药，该类化合物在治疗阿尔茨海默病和类似疾病方面具有用途。
• Compounds to treat alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020128255A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention is substituted amines of formula (X) 1 and of the formula (X′) 2 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明提供的公式（X）1和公式（X'）2的取代胺在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病中有用。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• Compounds to treat Alzheimer's disease
  申请人：Fang Y. Lawrence

  公开号：US20070213407A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention is substituted amines of formula (X) useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及一种公式（X）的取代胺，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。
• Process for the manufacture of cyclopropylamine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0205403A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  A modified novel process for preparing cyclopropylamine from y-butyrolactone is described. The y-butyrolactone ring is cleaved with a hydrohalide in the presence of a novel catalyst comprising an aqueous sulfuric acid solution. The 4-chlorobutyric acid, thus formed is converted into a hindered chlorobutyrate ester. The hindered ester based on secondary and tertiary alkanols of eight or less carbon atoms, is cyclized to form the hindered cyclopropanecarboxylate ester by a novel reaction medium consisting of solid caustic in a water-immiscilbe solvent and a phase transfer catalyst. The hindered cyclopropanecarboxylate ester is ammoniated to form cyclopropanecarboxamide by a novel catalyst comprising an alkyli metal salt of a polyol having hydroxy groups on adjacent carbons. The carboxamide formed in substantially quantitative yields in converted to cyclopropylamine by a modified Hofmann reaction utilizing continuous degradation of the intermediate with simultaneous destillation.

  本发明描述了一种从 y-丁内酯制备环丙胺的改进型新工艺。在由硫酸水溶液组成的新型催化剂存在下，y-丁内酯环与氢卤化物发生裂解。由此形成的 4-氯丁酸转化为受阻氯丁酸酯。以 8 个或更少碳原子的仲烷醇和叔烷醇为基础的受阻酯通过一种新型反应介质环化，形成受阻环丙烷羧酸酯，该反应介质由水-不粘锅溶剂中的固体苛性碱和相转移催化剂组成。受阻环丙烷羧酸酯在一种新型催化剂的氨化下形成环丙烷甲酰胺，该催化剂由在相邻碳原子上具有羟基的多元醇的烷基金属盐组成。利用连续降解中间体并同时进行蒸馏的改良霍夫曼反应，将形成的羧酰胺大量转化为环丙胺。