tert-amyl n-butyl ether | 3249-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-amyl n-butyl ether
• 英文别名: n-butyl tert-amyl ether；Butyl 1,1-dimethylpropyl ether；2-butoxy-2-methylbutane
• CAS: 3249-47-6
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: FTGPSKPJRKRPSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  906

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-amyl n-butyl ether 在 Amberlist 15 作用下， 生成 2-甲基-2-丁烯 、 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  支链醚的热化学：叔戊烷基醚合成反应体系中化学平衡的实验研究

  摘要：

  在液相中研究了具有以下烷基取代基的反应体系（烷醇+甲基丁烯⇔烷基叔戊醚）的化学平衡：乙基，丙基，丁基，异丙基，仲丁基和环己基。在温度为（298至393）K的带螺纹小瓶中研究了反应，并使用阳离子交换剂Amberlist 15作为多相催化剂。反应焓 的叔戊烷基在液相醚合成从平衡常数的温度相关性，获得与用于形成的派生标准焓 ，的叔-戊基烷基醚。为了进行比较，已经使用改进的Benson增量计算了这些形成焓。计算值与热化学测量结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/je034172y
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 正丁醇 在 Amberlist 15 作用下， 生成 tert-amyl n-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  支链醚的热化学：叔戊烷基醚合成反应体系中化学平衡的实验研究

  摘要：

  在液相中研究了具有以下烷基取代基的反应体系（烷醇+甲基丁烯⇔烷基叔戊醚）的化学平衡：乙基，丙基，丁基，异丙基，仲丁基和环己基。在温度为（298至393）K的带螺纹小瓶中研究了反应，并使用阳离子交换剂Amberlist 15作为多相催化剂。反应焓 的叔戊烷基在液相醚合成从平衡常数的温度相关性，获得与用于形成的派生标准焓 ，的叔-戊基烷基醚。为了进行比较，已经使用改进的Benson增量计算了这些形成焓。计算值与热化学测量结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/je034172y

文献信息

• SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120101079A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。
• Multistage catalytic process for olefin etherification
  申请人：Bakshi Singh Amarjit

  公开号：US20070106098A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A process for producing ethers by reacting alcohols and olefins in successive catalytic stages is disclosed. The process includes alternating catalytic reaction stages and separation stages.

  揭示了一种通过在连续的催化阶段中使醇和烯烃反应来生产醚的方法。该过程包括交替的催化反应阶段和分离阶段。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-OLEFINEN DURCH KATALYTISCHE SPALTUNG VON 1-ALKOXYALKANEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 1-OLEFINS BY CATALYTICALLY SPLITTING 1-ALKOXYALKANES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 1-OLEFINES PAR SEPARATION CATALYTIQUE DE 1-ALCOXYALCANES
  申请人：OXENO OLEFINCHEMIE GMBH

  公开号：WO2004052809A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1-Olefinen aus 1-Alkoxyalkanen, insbesondere die Herstellung von 1-Octen aus 1-Alkoxyoctan, durch basische katalysierte Alkoholabspaltung.

  本发明涉及一种从1-烷氧基烷烃制备1-烯烃的方法，特别是通过碱催化的醇脱除从1-烷氧基辛烷制备1-辛烯。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014141181A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to processes for making 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl) hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof and corresponding intermediates thereof, where such compounds are useful in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及制备Formula(I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。
• Nucleic acid ligand complexes
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2168973A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  This invention discloses a method for preparing a therapeutic or diagnostic complex comprised of a nucleic acid ligand and a lipophilic compound or non-immunogenic, high molecular weight compound by identifying a nucleic acid ligand by SELEX methodology and associating the nucleic acid ligand with a lipophilic compound or a non-immunogenic, high molecular weight compound. The invention further discloses complexes comprising one or more nucleic acid ligands in association with a lipophilic compound or non-immunogenic, high molecular weight compound.

  本发明公开了一种制备由核酸配体和亲油性化合物或非免疫原性高分子量化合物组成的治疗或诊断复合物的方法，该方法通过 SELEX 方法鉴定核酸配体，并将核酸配体与亲油性化合物或非免疫原性高分子量化合物结合。本发明进一步公开了由一个或多个核酸配体与亲脂性化合物或非免疫原性高分子量化合物组成的复合物。