Methyl 7-(2-hydroxyethyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6-carboxylate | 76568-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 7-(2-hydroxyethyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6-carboxylate
• CAS: 76568-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₈
• 分子量: 380.354
• InChiKey: DNGKSEIDJAYSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-(2-hydroxyethyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以83%的产率得到Methyl 2-(2-methyl-4,9-dioxo-5,13,15-trioxa-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-trien-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。5。内酯稠合喹唑啉

  摘要：

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170602
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]oxazine-6,8-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Methyl 7-(2-hydroxyethyl)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。5。内酯稠合喹唑啉

  摘要：

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170602

文献信息

• COPPOLA G. M.; SHAPIRO M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1163-1168
  作者：COPPOLA G. M.、 SHAPIRO M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocycles.<b>5</b>. Lactone fused quinazolines
  作者：Gary M. Coppola、Michael J. Shapiro

  DOI：10.1002/jhet.5570170602

  日期：1980.9

  synthesized. The six-membered lactone 7 was prepared by the interaction of ethyl pyruvate with hydroxyethylanthranilamide 11, followed by hydrolysis and cyclization using 1-methyl-2-choropyridinium iodide. The corresponding seven-membered lactone 10 was prepared by reaction of 11 with ethyl propiolate, followed by hydrolysis and cyclization as above. Quinazolines possessing functionalities capable of

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。