(E)-2,2,5-trimethyl-3-hexene | 70689-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2,2,5-trimethyl-3-hexene
• 英文别名: 2,2,5-Trimethyl-(E)-3-hexen；2,2,5-trimethyl-hex-3t-ene；2,2,5-trimethyl-hex-3-ene；2,2,5-Trimethyl-hex-3-en；3-Hexene, 2,2,5-trimethyl；(E)-2,2,5-trimethylhex-3-ene
• CAS: 70689-88-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: TWZONWQQRUSASE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 保留指数：
  765

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,2,5-trimethyl-3-hexene 生成 2,2,5-三甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Henne; Chanan; Turk, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-2,2,5-trimethyl-3-hexene 、 2,4,5-三甲基-己-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Henne; Chanan; Turk, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• o-DPPB-Directed Copper-Mediated and -Catalyzed Allylic Substitution with Grignard Reagents
  作者：Peter Demel、Manfred Keller、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200600225

  日期：2006.8.25

  explored as a directing leaving group in copper-mediated and copper-catalyzed allylic substitution with Grignard reagents. Complete control of chemo-, regio- and stereoselectivity with complete syn-1,3-chirality transfer was observed as a result of the directed nature of the reaction. No excess of organometallic reagent is required and the directing group can be recovered quantitatively. Coordination

  研究了邻二苯基膦基苯甲酰基（o-DPPB）基团作为用格氏试剂在铜介导的和铜催化的烯丙基取代中的直接离去基团。作为反应的定向性质的结果，观察到化学，区域和立体选择性的完全控制以及syn-1,3-手性的完全转移。不需要过量的有机金属试剂，并且可以定量回收导向基团。在固态和溶液中的配位研究表明，两个底物通过铜上导向基团的膦功能键合。溶液中的动态NMR实验与铜的配位体交换过程相一致，这是发展亚化学计量过程的前提。
• Stereospecific and Stereodivergent Construction of Quaternary Carbon Centers through Switchable Directed/Nondirected Allylic Substitution
  作者：Bernhard Breit、Peter Demel、Christopher Studte

  DOI：10.1002/anie.200453991

  日期：2004.7.19
• Whitmore; Stahly, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2159
  作者：Whitmore、Stahly

  DOI：——

  日期：——
• Trans alkenes and vinylsilanes from trans-α-stannyl epoxides
  作者：John A. Soderquist、Carlos Lopez

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80153-w

  日期：1991.10

  The reaction of trans-alpha-epoxystannanes (1) with an excess of alkyllithium reagents was found to undergo reductive alkylation cleanly to provide trans alkenes (3) whose isomeric purities equal or exceed those of 1. A mechanistic picture for this process which involves a carbenoid intermediate is presented.
• MULZER, J.;BRUENTRUP, G., CHEM. BER., 1982, 115, N 6, 2057-2075
  作者：MULZER, J.、BRUENTRUP, G.

  DOI：——

  日期：——