6-((tert-butoxycarbonyl)amino)quinoline N-oxide | 1374108-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)quinoline N-oxide
• 英文别名: tert-butyl N-(1-oxidoquinolin-1-ium-6-yl)carbamate
• CAS: 1374108-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: YYQKPUXDNVWHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((tert-butoxycarbonyl)amino)quinoline N-oxide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-氨基-2-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2017059401A3
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2017059401A3

文献信息

• Co(III)-Catalyzed C–H Amidation of Nitrogen-Containing Heterocycles with Dioxazolones under Mild Conditions
  作者：Ankit Kumar Dhiman、Ankita Thakur、Inder Kumar、Rakesh Kumar、Upendra Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01237

  日期：2020.7.17

  A cobalt(III)-catalyzed C-8 selective C–H amidation of quinoline N-oxide using dioxazolone as an amidating reagent under mild conditions is disclosed. The reaction proceeds efficiently with excellent functional group compatibility. The utility of the current method is demonstrated by gram scale synthesis of C-8 amide quinoline N-oxide and by converting this amidated product into functionalized quinolines

  公开了在温和条件下使用重氮唑啉作为酰胺化试剂的钴（III）催化的喹啉N-氧化物的C-8选择性C–H酰胺化。该反应以优异的官能团相容性有效地进行。通过克规模合成C-8酰胺喹啉N-氧化物并将该酰胺化产物转化为官能化喹啉，证明了本方法的实用性。此外，开发的催化方法也适用于N-嘧啶二氢吲哚的C-7酰胺化和苯甲酰胺的正酰胺化。
• TAU IMAGING PROBE
  申请人：CLINO Ltd.

  公开号：EP2634177B8

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9701637B2
  申请人：——

  公开号：US9701637B2

  公开（公告）日：2017-07-11