3-Methyl-2-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid | 864463-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid
• 英文别名: 2-[(E)-4-(Trifluoromethyl)benzylidene]-3-methylbutyric acid；(2E)-3-methyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoic acid
• CAS: 864463-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: CJOWHMRIEKIQLH-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid 在 三(间甲苯基)膦 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 phosphoramidite based on chiral-3,3'-dimethylbinol 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在Rh /亚磷酰胺催化的α，β-二取代不饱和酸的氢化中，非手性配体显着提高了速率和对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500784
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 异戊酸乙酯 生成 3-Methyl-2-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  在Rh /亚磷酰胺催化的α，β-二取代不饱和酸的氢化中，非手性配体显着提高了速率和对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500784

文献信息

• Achiral Ligands Dramatically Enhance Rate and Enantioselectivity in the Rh/Phosphoramidite-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Disubstituted Unsaturated Acids
  作者：Rob Hoen、Jeroen A. F. Boogers、Heiko Bernsmann、Adriaan J. Minnaard、Auke Meetsma、Theodora D. Tiemersma-Wegman、André H. M. de Vries、Johannes G. de Vries、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200500784

  日期：2005.7.4