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O,α-dimethyl-D-tyrosine | 132616-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,α-dimethyl-D-tyrosine
英文别名
(2R)-2-azaniumyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
O,α-dimethyl-D-tyrosine化学式
CAS
132616-92-3
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
GSEIHXWCWAMTTH-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,α-dimethyl-D-tyrosine盐酸氢溴酸三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 5.0~80.0 ℃ 、515.03 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 (3R)-7-hydroxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid triethylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR BINDING LIGANDS
    [FR] LIGANDS DE LIAISON DE RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
    摘要:
    Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体功能结合测定中获得显著改善的结果,并且这些拮抗剂在治疗通过kappa阿片受体结合而得到改善的疾病状态中的使用,例如海洛因或可卡因成瘾。
    公开号:
    WO2011090473A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-α-methyl-4-methoxyphenylalanine amide 在 盐酸 作用下, 反应 72.0h, 生成 O,α-dimethyl-D-tyrosine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of optically pure .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids and a single-step method for enantiomeric excess determination
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00243a049
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文献信息

  • KAPPA OPIOID RECEPTOR BINDING LIGANDS
    申请人:Carroll Frank Ivy
    公开号:US20130158072A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Kappa opioid recep-tor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor, such as heroin or cocaine addictions.
    Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果,并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到改善的疾病状态中的使用,比如海洛因可卡因成瘾。
  • KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Carroll Frank Ivy
    公开号:US20090264462A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.
    κ阿片受体拮抗剂提供了在κ阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果,并且这些拮抗剂在治疗通过结合κ阿片受体得到缓解的疾病状态中的使用,例如海洛因可卡因成瘾。
  • Kappa opioid receptor ligands
    申请人:Research Triangle Institute
    公开号:US08048895B2
    公开(公告)日:2011-11-01
    Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.
    提供了Kappa阿片受体拮抗剂,可以在功能性结合测定中显著改善对Kappa阿片受体的结合,并且可以将这些拮抗剂用于治疗因结合Kappa阿片受体而改善的疾病状态,如海洛因可卡因成瘾。
  • Acceleration of Mycobacterium growth
    申请人:ST GEORGE'S HOSPITAL MEDICAL SCHOOL
    公开号:US10633630B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The invention is in the field of growth of Mycobacteria. In particular, agents have been identified which enhance the growth of Mycobacterial species, which are naturally slow-growing. Such agents can therefore be used in the identification of Mycobacteria and in the diagnosis of Mycobacterial infections.
    本发明属于分枝杆菌生长领域。特别是,已经发现了能促进自然生长缓慢的分枝杆菌生长的制剂。因此,这些制剂可用于分枝杆菌的鉴定和分枝杆菌感染的诊断。
  • Chiral azo compounds: enantioselective synthesis and transformations into β-amino alcohols and α-amino acids with a quaternary stereocenter
    作者:Friedrich R. Dietz、Agnes Prechter、Harald Gröger、Markus R. Heinrich
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.137
    日期:2011.2
    Taking advantage of radical carboaminations producing azo compounds, a new chemo-enzymatic approach to enantiomerically enriched azo alcohols, beta-amino alcohols and non-natural (aromatic) amino acids with a quaternary stereocenter is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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