2-(but-2-en-1-yloxy)ethanol | 52458-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(but-2-en-1-yloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(but-2-enyloxy)ethanol；2-(2-butene-1-oxy)-1-ethanol；2-Crotyloxyethanol；Aethylenglykol-monocrotylaether；γ-Methallyl-2-oxyethanol；2-(2-Buten-1-yloxy)ethanol；2-but-2-enoxyethanol
• CAS: 52458-04-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: DQVQUBQBNBADRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 21-23 Torr)
• 密度：
  0.9387 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-2-en-1-yloxy)ethanol 在 1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯 、 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、光电器件封装用组合物、制备方法、封装薄膜

  摘要：

  本发明涉及薄膜封装技术领域，具体公开了一种化合物、光电器件封装用组合物、制备方法、封装薄膜，所述化合物具有如下结构：。本发明提供的化合物在用于制备封装薄膜时，能够在有效隔绝水气的基础上改善固化收缩率、储能模量和粘合强度，封装可靠性高，解决了现有光电器件用封装材料无法在固化收缩率、存储模量和粘合强度方面实现平衡，存在封装可靠性不高的问题；而本发明实施例提供的化合物的制备方法简单，提供的封装薄膜相比于只使用无机阻挡层，在固化收缩率、储能模量和粘合强度方面实现了性能均衡。

  公开号：

  CN111269259A
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 巴豆醇 在 sodium hydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到2-(but-2-en-1-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氢化钌/布朗斯台德酸催化烯丙基醚的异构化/环化反应合成氧环支架

  摘要：

  据报道，氢化钌/布朗斯台德酸催化的串联序列可用于合成1,3,4,9-四氢吡喃[3,4- b ]吲哚（THPIs）和相关的氧环骨架。该过程被设计的前提是容易得到的烯丙基醚将经历连续的异构化，第一至烯醇醚（RU催化），然后到oxocarbenium离子（布朗斯台德酸催化）适合于内 环化栓系亲核体。该方法不仅为合成THPI的传统oxa-Pictet-Spengler反应提供了有吸引力的替代方法，而且还方便地获得THPI同类物和其他重要的乙环（如乙缩醛）。

  DOI：

  10.1002/chem.201304270

文献信息

• The Influence of Heteroatom-substituted Methyl Groups and of Vinyl Groups (CR₂=CR—) Attached to C-2 of 1,3-Dioxolanes on the Ease and Direction of Hydrogenolysis of the 1,3-Dioxolanes by AlH₂Cl, AlH₃, or LiAlH₄
  作者：H. A. Davis、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v71-422

  日期：1971.8.1

  AlH2Cl or AlH3 in diethyl ether at room temperature reduces 2-vinyl- or 2-[alkyl (or aryl) substituted vinyl]-1,3-dioxolanes to only the β,γ-unsaturated alkyl β-hydroxyethyl ether, the product expected from hydride ion addition to C-2 of the 1,3-dioxolane. The ease of hydrogenolysis increases with increasing alkyl (or aryl) substitution on the 2-vinyl group.LiAlH4 in diethyl ether at room temperature, or

  2-甲基-1,3-二氧戊环的甲基上的杂原子取代基阻碍了 2-取代的 1,3-二氧戊环的醚溶液的 AlH2Cl 的氢解速率。杂原子在降低氢解容易度方面的有效性是 H < S < O < Br < NR2。这种延迟被认为是由于杂原子的电负性和/或一些 AlH2Cl 与杂原子的配位引起的过渡态不稳定导致中间氧碳离子。AlH2Cl 或 AlH3 在室温下乙醚中将 2-乙烯基-或 2-[烷基（或芳基）取代的乙烯基]-1,3-二氧戊环还原为仅 β,γ-不饱和烷基 β-羟乙基醚，预期产物是氢阴离子加成到 C-2 1,3-二氧戊环。
• Synthesis of Short-Chain Alkenyl Ethers from Primary and Bio-sourced Alcohols via the Nickel-Catalyzed Hydroalkoxylation Reaction of Butadiene and Derivatives
  作者：Alexis Mifleur、Hélène Ledru、Adrien Lopes、Isabelle Suisse、André Mortreux、Mathieu Sauthier

  DOI：10.1002/adsc.201500721

  日期：2016.1.7

  Hydroalkoxylation of butadiene has been performed in the presence of nickel precatalysts associated with chelating diphosphine ligands. High butadiene conversions and selectivities forming alkyl butenyl ethers were obtained with low catalyst loading. Reactions were performed with a wide scope of primary alcohols including benzylic alcohol derivatives and bio‐sourced alcohols. In the same way, the scope

  丁二烯的加氢烷氧基化反应是在与螯合二膦配体结合的镍预催化剂存在下进行的。在低催化剂负载下获得了高丁二烯转化率和形成烷基丁烯基醚的选择性。反应是使用多种伯醇进行的，包括苄醇衍生物和生物来源的醇。同样，还研究了可以根据该反应进行反应的二烯的范围。与丁二烯相比，取代的丁二烯衍生物显示出较低的反应性。异戊二烯形成的OC5烯基醚对一种支链异构形式具有很高的区域选择性。
• Surzur,J.-M.; Torri,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3070 - 3075
  作者：Surzur,J.-M.、Torri,G.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhant'ev,B.I.; Pryakhina,E.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 973 - 975
  作者：Mikhant'ev,B.I.、Pryakhina,E.A.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhant'ev,V.I.; Pryazhina,E.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2580 - 2581
  作者：Mikhant'ev,V.I.、Pryazhina,E.A.

  DOI：——

  日期：——