1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯 | 1078-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯
• 中文别名: 1,4-亚苯基双(氯二甲基硅烷)
• 英文名称: 1,4-bis(dimethylchlorosilyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(chlorodimethylsilyl)benzene；chloro-[4-[chloro(dimethyl)silyl]phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 1078-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂Si₂
• 分子量: 263.314
• InChiKey: COFLYCFUVHLITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C(lit.)
• 沸点：
  109-110 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2259 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-亚苯基双(氯二甲基硅烷)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Bis(chlorodimethylsilyl)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Bis(chlorodimethylsilyl)benzene
别名
: C10H16Cl2Si2
分子式
: 263.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Phenylenebis[chlorodimethylsilane]
-
CAS 号 1078-97-3
EC-编号 214-086-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。 容易水解的。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 - 133 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
109 - 110 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,4-Phenylenebis[chlorodimethylsilane])
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,4-Phenylenebis[chlorodimethylsilane])
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (1,4-Phenylenebis[chlorodimethylsilane])
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONDRASHOV G. A.; KUZNETSOVA V. P.; KUZMENKO N. YA.; KOLESNIKOV G. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. NAUCH.-TEXN. SB. 1978 HO 52, 54+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(二甲基硅烷基)苯 在 iron(III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯
  参考文献：
  名称：

  铁催化的硅烷氯化反应

  摘要：

  已经开发了一种简单高效的铁催化硅烷氯化方法。在存在1-1.5当量的乙酰氯作为氯供体的情况下，使用0.5-2％的基于Fe（III）的催化剂FeCl 3或Fe（acac）3以50-93％的产率转化为相应的氯硅烷。与早期报告的方法经常遭受昂贵的催化剂或使用化学计量的金属盐，有害试剂和反应条件相反，目前描述的方法仅允许使用催化量的易得且经济可行的铁催化剂即可实现良性反应条件和简单的后处理。

  DOI：

  10.1021/om300066v
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二(二甲基硅烷基)苯 、 2-(but-2-en-1-yloxy)ethanol 在 1,4-双(二甲基氯甲硅烷基)苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物、光电器件封装用组合物、制备方法、封装薄膜

  摘要：

  本发明涉及薄膜封装技术领域，具体公开了一种化合物、光电器件封装用组合物、制备方法、封装薄膜，所述化合物具有如下结构：。本发明提供的化合物在用于制备封装薄膜时，能够在有效隔绝水气的基础上改善固化收缩率、储能模量和粘合强度，封装可靠性高，解决了现有光电器件用封装材料无法在固化收缩率、存储模量和粘合强度方面实现平衡，存在封装可靠性不高的问题；而本发明实施例提供的化合物的制备方法简单，提供的封装薄膜相比于只使用无机阻挡层，在固化收缩率、储能模量和粘合强度方面实现了性能均衡。

  公开号：

  CN111269259A

文献信息

• Neutral‐Eosin‐Y‐Photocatalyzed Silane Chlorination Using Dichloromethane
  作者：Xuanzi Fan、Pin Xiao、Zeqing Jiao、Tingting Yang、Xiaojuan Dai、Wengang Xu、Jin Da Tan、Ganglong Cui、Hongmei Su、Weihai Fang、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201908556

  日期：2019.9.2

  trihydrosilanes was achieved in a highly selective fashion assisted by continuous-flow micro-tubing reactors. The ability to access silyl radicals using photocatalytic Si-H activation promoted by eosin Y offers new perspectives for the synthesis of valuable silicon reagents in a convenient and green manner.

  氯硅烷是有机合成和材料科学中的多功能试剂。现在报道了在中性曙红Y作为氢原子转移光催化剂和二氯甲烷作为氯化剂的情况下，在可见光照射下氢硅烷定量转化为甲硅烷基氯的温和途径。在连续流微管反应器的辅助下，以高度选择性的方式实现了二氢硅烷和三氢硅烷的逐步氯化。使用曙红Y促进的通过光催化Si-H活化来获得甲硅烷基的能力为以方便和绿色的方式合成有价值的硅试剂提供了新的视角。
• Reactions of tellurium(IV) chlorides with some organosilicon hydrides
  作者：Raj K. Chadha、John E. Drake、Mary K.H. Neo

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80678-6

  日期：1984.12

  The reactions of several organosilicon hydrides PhnSiH4-n, n = 1, 2; R3SiH, R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2 (n-C6H13)3; (p-Me2HSi)2C6H4, with TeCl4 in benzene resulted in the formation of tellurium metal and chlorosilanes in 75–90% yields. Similar reactions with aryltellurium trichlorides (RTeCl3, R = Ph, p-MeOC6H4, p-EtOC6H4) proceeded in two different ways. On stirring at room temperature for 6–8 h, diaryl

  几种有机硅氢化物Ph n SiH 4- n的反应，n = 1，2; R 3 SiH，R 3＝ Ph 3，Ph 2 Me，PhMe 2（nC 6 H 13）3；（p -Me 2 HSi）2 C 6 H 4和苯中的TeCl 4导致碲金属和氯硅烷的形成，产率为75-90％。与三氯化芳基碲（RTeCl 3，R = Ph，p -MeOC 6 H在图4中，p- EtOC 6 H 4）以两种不同方式进行。在室温下搅拌6–8小时，以70–95％的收率获得二芳基二碲化物和氯硅烷，而在回流6–10小时时，以80–95％的收率获得碲粉和二氯二芳基碲化物。二芳基二氯化碲（R 2 TeCl 2，R = Ph，p -MeOC 6 H 4）不易与PhSiH 3或与Ph 3 SiH反应。
• An ESR study on structures of a series of silylnitrenes
  作者：Yoshiteru Itagaki、Takashi Iseoka、Toshiyuki Iida、Joji Ohshita、Masaru Shiotani、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1016/s0009-2614(01)01112-5

  日期：2001.11

  silyl azides resulted in the formation of triplet states even for those having two or three Si–N3 groups in a molecule. ESR spectra of the silylnitrenes exhibited a part of the fine structure at around 820 mT. All the silyl azides studied gave nearly identical D-values (ca. ) and much larger than those in phenylnitrenes. The results suggested that electron spins are localized in the nitrogen p-orbitals

  通过ESR研究了由叠氮化硅形成的一系列甲硅烷基氮烯的结构。甚至对于分子中具有两个或三个Si–N 3基团的那些，所有甲硅烷基叠氮化物的γ辐照和光照射也会导致形成三重态。甲硅烷基氮烯的ESR光谱在820 mT附近显示出部分精细结构。所有研究过的甲硅烷基叠氮化物都给出了几乎相同的D值（ca. ），并且比苯硝烯中的D值大得多。结果表明，电子自旋在很大程度上位于氮p轨道上，并根据腈–Si–N的单硅烷键来解释，即中断自旋离域。
• Silylative decarbonylation: a new route to arylsilanes
  作者：Jonathan D. Rich

  DOI：10.1021/ja00197a058

  日期：1989.7

  procedure is tolerant of a variety of aromatic substituents, for example, alkyl, halo, nitro, cyano, imide, acid anhydride, etc., and the synthesis of several new substituted aromatic chlorosilanes containing benzoyl chloride and phthalic anhydride moieties is described. Chloromethyldisilane starting reagents are available from the direct reaction of methyl chloride and silicon, making this methodology

  描述了一种通过钯催化的甲基氯乙硅烷和芳族酰氯反应制备芳族氯硅烷的新合成方法。甲硅烷基化脱羰过程是无溶剂的，可以利用低金属催化剂负载量（500-1,000 ppm Pd），在温和条件（145°C）下进行，并且选择性地以良好的产率（通常为 60-85%）得到芳族氯硅烷。该程序可以容忍多种芳族取代基，例如烷基、卤素、硝基、氰基、酰亚胺、酸酐等，并且描述了几种新的含有苯甲酰氯和邻苯二甲酸酐部分的取代芳族氯硅烷的合成。氯甲基乙硅烷起始试剂可得自氯甲烷与硅的直接反应，
• [EN] CAPPED DUAL-HEADED ORGANOALUMINUM COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ORGANOALUMINIUM À DEUX TÊTES COIFFÉES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2019133699A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present disclosure relates to a capped dual-headed organoaluminum composition having the formula (I) and processes to prepare the same. In at least one aspect, the capped dual-headed organoaluminum compositions can be used in olefin polymerization.

  本公开涉及具有化学式(I)的带有盖子的双头有机铝组合物以及制备该组合物的方法。在至少一个方面，这些带有盖子的双头有机铝组合物可以用于烯烃聚合。