2--1-butanol | 13973-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2--1-butanol
• 英文别名: N-ethoxycarbonyl-2-amino-1-butanol；(1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid ethyl ester；(1-Hydroxymethyl-propyl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl 1-ethyl-2-hydroxy-ethylcarbamate；1-Hydroxymethyl-propylcarbaminsaeure-ethylester；Ethyl 1-(hydroxymethyl)-propylcarbamate；ethyl N-(1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
• CAS: 13973-23-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: NWXGDPDBQOTZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  115-117 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1-butanol 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-(1-chloromethyl-propyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1611,1614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 氯甲酸乙酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 2--1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Modified Mg : Al hydrotalcite in the synthesis of oxazolidin-2-ones

  摘要：

  改性Mg : Al（3 : 1）水滑石已被证实是一种高效催化剂，在温和反应条件下能将氨基甲酸酯转化为噁唑烷-2-酮。多种噁唑烷-2-酮以优异的化学产率获得。

  DOI：

  10.1039/b418848a

文献信息

• Diaryl ethers
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04792616A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Novel diaryl ethers of the formula ##STR1## wherein A is CR.sup.3 or N and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, n and R.sup.6 are as defined hereinafter, processes for their preparation, herbicidal compositions which contain these compounds as the active ingredient as well as the use of these compounds or compositions for the control of weeds is disclosed.

  公开了式子##STR1##中A为CR.sup.3或N，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、n和R.sup.6如下所定义的新型二芳醚，以及它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及利用这些化合物或组合物控制杂草的用途。
• New Routes to Chiral Evans Auxiliaries by Enzymatic Desymmetrisation and Resolution Strategies
  作者：Claudia Neri、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/adsc.200303006

  日期：2003.6

  synthesis using racemic auxiliaries and an enzymatic resolution. Desymmetrisation of N-Boc-protected serinol has been achieved in good yield and high enantiomeric excess using porcine pancreas lipase. This has been exploited in different ways to prepare enantiomerically enriched (4R)- and (4S)-substituted 2-oxazolidinones. In another approach to asymmetric synthesis, starting from a racemic Evans auxiliary

  本文介绍了如何通过酶促不对​​称化策略或使用外消旋助剂和酶促拆分的不对称合成方法成功制备对映体富集的伊文思助剂。使用猪胰脂肪酶已经以高收率和高对映体过量实现了N -Boc保护的丝氨醇的不对称化。已经以不同的方式利用它来制备对映体富集的（4 R）-和（4 S）-取代的2-恶唑烷酮。在另一种不对称合成方法中，从外消旋埃文斯助剂开始，通过非对映选择性醛醇缩合反应与脂肪酶催化的拆分反应，我们实现了对映体富集的β-羟基酸和对映体富集的2-恶唑烷酮的制备。
• Process for enzymatic separation of optical isomers of 2-aminobutanol
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0222561A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  A process for the enzymatic separation of optical isomers (S+) and (R ) of 2-aminobutanol comprises esterifying a N-carbamovl derivative of formula: wherein R is a C1-C3 alkyl group or a benzyl group, with an ester of formula: wherein R, R, which may be the same or different, are C1-C6 alkyl groups, at a temperature from 0 to 60°C, in the presence of a lipase capable of giving rise to the esterification, in a stereoselective way, on optical isomer (R') of the N-carbamoyl derivative, and separating and hydrolyzing, by means of known methods, the obtained products (non-reacted (S) N-carbamoyl derivative, and the formed ester) to give rise to (S+) 2-aminobutanol and (R ) 2-aminobutanol respectively.

  酶法分离 2-氨基丁醇的光学异构体(S+)和(R )的工艺包括将式中的 N-氨基甲酰基衍生物与式中的酯酯化： 式中 R 为 C1-C3 烷基或苄基的 N-氨基甲酰基衍生物与式中的酯进行酯化： 其中 R、R（可以相同或不同）均为 C1-C6 烷基，在 0 至 60°C 的温度下，在能够以立体选择性的方式对 N-氨基甲酰基衍生物的光学异构体（R'）进行酯化的脂肪酶存在下进行、用已知的方法分离和水解得到的产物（未反应的（S）N-氨基甲酰基衍生物和形成的酯），分别得到（S+）2-氨基丁醇和（R ）2-氨基丁醇。
• US2485855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lipase-catalyzed resolution of chiral 2-amino 1-alcohols
  作者：Franco Francalanci、Pietro Cesti、Walter Cabri、Daniele Bianchi、Tiziano Martinengo、Marco Foa

  DOI：10.1021/jo00232a002

  日期：1987.11