4-乙基恶唑烷-2-酮 | 16112-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4-乙基恶唑烷-2-酮
• 中文别名: (S)-4-乙基-2-噁唑酮
• 英文名称: 4-ethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 4-ethyloxazolidin-2-one；4-ethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine；4-Ethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 16112-60-0
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: CRHQYASHOICRND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-126 °C
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基恶唑烷-2-酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-Ethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Huche, Michel; Lhommet, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 701 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 在 碘苯二乙酸 、 silver nitrate 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到4-乙基恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  银催化饱和CH键的分子内酰胺化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454243

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• A novel and efficient (NHC)CuI (NHC=N-heterocyclic carbene) catalyst for the oxidative carbonylation of amino compounds
  作者：Shuzhan Zheng、Fuwei Li、Jianming Liu、Chungu Xia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.049

  日期：2007.8

  Oxidative carbonylation of amino compounds to prepare corresponding 2-oxazolidinones, ureas, and carbamates selectively in the presence of (NHC)CuI without any additives was firstly achieved in good yields and selectivities.

  首先以良好的产率和选择性实现了在没有任何添加剂的情况下，在（NHC）Cu I存在下选择性地制备氨基化合物的氧化羰基化反应，从而选择性地制备了相应的2-恶唑烷酮，脲和氨基甲酸酯。
• Modified Mg : Al hydrotalcite in the synthesis of oxazolidin-2-ones
  作者：Agnieszka Cwik、Aliz Fuchs、Zoltán Hell、Ildikó Böjtös、Dóra Halmai、Petra Bombicz

  DOI：10.1039/b418848a

  日期：——

  The modified Mg : Al (3 : 1) hydrotalcite has been found to be an efficient catalyst in the conversion of carbamates into oxazolidin-2-ones under mild reaction conditions. A wide variety of oxazolidin-2-ones were obtained with excellent chemical yield.

  改性Mg : Al（3 : 1）水滑石已被证实是一种高效催化剂，在温和反应条件下能将氨基甲酸酯转化为噁唑烷-2-酮。多种噁唑烷-2-酮以优异的化学产率获得。
• Synthesis of cyclic N-nitrourethanes by the simultaneous oxidative desulfurization and nitration of cyclic thiourethanes
  作者：Rodney L. Willer、Christopher G. Campbell、Robson F. Storey

  DOI：10.1002/jhet.862

  日期：2012.3

  six‐membered cyclic thiourethanes with acetyl nitrate results in a vigorous reaction that generates copious amounts of red–brown nitrogen oxide fumes and produces the corresponding cyclic N‐nitrourethanes in high yields (>95%). The overall yield of the cyclic N‐nitrourethanes starting from an aminoalcohol using the “thiourethane” route is superior to the conventional route going through the cyclic urethane

  五元和六元环状硫代氨基甲酸酯与乙酰基硝酸盐的反应导致剧烈反应，产生大量的红棕色氮氧化物烟雾，并以高产率（> 95％）产生相应的环状N-硝基氨基甲酸酯。从氨基醇开始使用“硫代氨基甲酸酯”路线的环状N-硝基氨基甲酸酯的总收率优于通过环状氨基甲酸酯的常规路线。J.杂环化​​学。（2011）。