3-Cyclohexyl-hexanal | 110065-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-hexanal
• 英文别名: 3-Cyclohexylhexanal
• CAS: 110065-45-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: HYVTZUNICUOGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-hexanal 、 麻黄碱 生成 (2S,4S,5S)-2-(2-cyclohexylpentyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  AGAMI, C.;MEYNIER, F.;BERLAN, J.;BESACE, Y.;BROCHARD, L., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 1, 73-75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己烯醛 、 环己甲酸 在 哌嗪 、 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到3-Cyclohexyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  吖啶光催化：深入了解双催化直接脱羧共轭加成的机理和发展

  摘要：

  共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一；然而，通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体，但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里，我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成，不需要酸预活化，并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的铜催化循环相结合来实现。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03440

文献信息

• Addition d'organocuprates aux oxazolidines chirales α-β ethyleniques : I - resultats - effets de sel et de solvant
  作者：J. Berlan、Y. Besace、G. Pourcelot、P. Cresson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82056-1

  日期：1986.1