5-(4-acetylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 925459-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-acetylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 925459-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: HWCQDDAZLAODQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到5-(4-acetylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tuning radical reactivity using iodine in oxidative C(sp³)–H/C(sp)–H cross-coupling: an easy way toward the synthesis of furans and indolizines

  摘要：

  分子碘被发现是一种有效的氧化还原催化剂，可用于羰基化合物与末端炔烃的氧化交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01825k

文献信息

• Influence of the solvent and of the reaction concentration for palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics with 4-bromoacetophenone
  作者：Souhila Bensaid、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.crci.2014.02.004

  日期：2014.12

  Résumés Anglais Français The solvent is certainly one of the main sources of wastes during palladium-catalysed direct arylation reactions. We found that such direct arylations of heteroaromatics can be performed using very high concentrations of reactants (0.5 M–5 M). However, the Pd catalyst precursor used must be adapted to both the solvent nature and the concentration of reactants. The reactions performed in DMA, NMP or DMF can be carried out in very concentrated reaction mixtures using 0.1 mol% Pd(OAc)2 catalyst without phosphine ligand. On the other hand, the reactions in CPME, pentan-1-ol or diethylcarbonate should be performed with a palladium catalyst associated with a phosphine ligand. These reaction conditions allow us to reduce the amount of wastes formed in the course of these couplings. Le solvant est certainement l’une des principales sources de déchets lors des réactions d’arylation directes d’hétéroaromatiques catalysées au palladium. Nous avons constaté que ces réactions peuvent être réalisées en utilisant des concentrations très élevées (0,5 M–5 M). Cependant, le catalyseur de palladium utilisé doit être adapté à la fois à la nature du solvant et à la concentration des réactifs. Les réactions effectuées dans le DMA, la NMP ou le DMF peuvent être réalisées dans des mélanges réactionnels très concentrés, en utilisant 0,1 mol % de Pd(OAc)2 sans addition de ligand de type phosphine. En revanche, les réactions dans le CPME, le pentan-1-ol ou le carbonate de diéthyle doivent être effectuée avec un catalyseur de palladium associé à un ligand phosphine. Ces conditions réactionnelles permettent de réduire la quantité de déchets formés au cours de ces couplages.

  在钯催化的直接芳基化反应中，溶剂无疑是废物的主要来源之一。我们发现，这种杂芳烃的直接芳基化反应可以使用非常高浓度的反应物（0.5 M-5 M）来进行。不过，所使用的钯催化剂前体必须与溶剂性质和反应物浓度相适应。在 DMA、NMP 或 DMF 中进行的反应可以在非常浓缩的反应混合物中使用 0.1 mol% 的 Pd(OAc)2 催化剂（不含膦配体）进行。另一方面，在 CPME、戊烷-1-醇或碳酸二乙酯中进行反应时，应使用与膦配体相连的钯催化剂。这些反应条件可以减少偶联反应过程中产生的废物量。 在直接钯催化的杂芳烃芳基化反应中，溶剂无疑是废物的主要来源之一。我们发现，这些反应可以用很高的浓度（0.5 M-5 M）来进行。不过，所使用的钯催化剂必须与溶剂的性质和试剂的浓度相适应。在不添加膦配体的情况下，使用 0.1 摩尔%的 Pd(OAc)2，可在高浓度反应混合物中进行 DMA、NMP 或 DMF 反应。另一方面，在 CPME、戊烷-1-醇或碳酸二乙酯中进行反应时，必须使用结合了膦配体的钯催化剂。这些反应条件可以减少这些偶联反应中产生的废物量。
• Silver-Mediated Oxidative C–H/C–H Functionalization: A Strategy To Construct Polysubstituted Furans
  作者：Chuan He、Sheng Guo、Jie Ke、Jing Hao、Huan Xu、Hongyi Chen、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/ja301153k

  日期：2012.4.4

  A novel silver-mediated highly selective oxidative C-H/C-H functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds with terminal alkynes for the creation of polysubstituted furans and pyrroles in one step has been demonstrated. Promoted by the crucial silver species, perfect selectivity and good to excellent yields could be achieved. This protocol represents an extremely simple and atom-economic way to construct polysubstituted furans and pyrroles from basic starting materials under mild conditions.