(Z)-1-methoxy-3-nonene (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate | 97847-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-methoxy-3-nonene (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate
• 英文别名: (Z)-1-methoxynon-3-ene；cis-3-Nonen-1-ol, methyl ether
• CAS: 97847-50-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: LDEPBSLMQNQLBR-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1127.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-methoxy-3-nonene (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到壬烯
  参考文献：
  名称：

  不饱和脂肪醇衍生物作为取代的烯丙基锆茂的来源。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501946
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-壬烯-1-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(Z)-1-methoxy-3-nonene (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  金属催化的ω-Ene不饱和醚的远程官能化：向功能化的乙烯基物种迈进。

  摘要：

  钌催化的链走与ω-烯基醚的镍催化的交叉偶联反应相结合，为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性，说明了远程功能化的功能和灵活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802434

文献信息

• Simple and clean synthesis of ketones from internal olefins using PdCl2/N,N-dimethylacetamide catalyst system
  作者：Takato Mitsudome、Syuhei Yoshida、Yamato Tsubomoto、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.049

  日期：2013.3

  A simple catalytic system consisting of PdCl2 and N,N-dimethylacetamide enabled clean and selective synthesis of ketones from internal olefins using molecular oxygen. Various functionalized internal olefins were directly and regioselectively oxidized; C atoms of CC bonds far from substituted moieties were preferably oxidized.

  由PdCl 2和N，N-二甲基乙酰胺组成的简单催化系统能够使用分子氧从内烯烃清洁，选择性地合成酮。各种官能化的内烯烃被直接和区域选择性地氧化；远离取代部分的CC键的C原子优选被氧化。
• 1,2-Elimination of alcohol from homoallyl ethers under the influence of mixed metal bases
  作者：Christian Margot、Michèle Rizzolio、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82022-6

  日期：1990.1
• A regio- and stereocontrolled access to 2,4-dienols by amide/alcoholate-promoted ring-opening of dihydro-pyrans
  作者：Christian Margot、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98505-8

  日期：1985.1
• Deracemization of (±)-cis-dialkyl substituted oxides via enantioconvergent hydrolysis catalysed by microsomal epoxide hydrolase
  作者：Cinzia Chiappe、Antonio Cordoni、Giacomo Lo Moro、Consiglia Doriana Palese

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00630-7

  日期：1998.1

  Both enantiomers of cis-(+/-)-2,3-epoxyheptane 1a, cis-3,4-epoxyheptane 1b, cis-3,4-epoxynonane 1c, cis-3,4-epoxynonane-1-ol Id, and cis-1-methoxy-3,4-epoxynonane le undergo a highly stereoselective microsomal epoxide hydrolase catalysed hydration at the (S) carbon to give the corresponding three (R,R)-diol at complete conversion. A total kinetic resolution of racemic epoxides is also obtained with la and 1e. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MARGOT, CHRISTIAN;RIZZOLIO, MICHELE;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2411-2424
  作者：MARGOT, CHRISTIAN、RIZZOLIO, MICHELE、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——