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5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide | 928630-93-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
英文别名
N-[[1-(4-amino-3-methylphenyl)imidazol-4-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide化学式
CAS
928630-93-7
化学式
C16H15ClN4OS
mdl
——
分子量
346.84
InChiKey
AVTPHHSGXOTXBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide5-氯代戊酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-({4-chloro-butyl-carbonyl}-amino)-3-methyl-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20080051578A1
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