2-Benzilamidopyridin | 1759-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzilamidopyridin
• 英文别名: 2-hydroxy-2,2-diphenyl-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 1759-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: FPZATYGKOVLDJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  582.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzilamidopyridin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,1-二苯基-2-[2]吡啶基氨基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridines. I. β-Hydroxyalkylaminopyridines via Glycolamidopyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a061
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 二苯乙醇酸甲酯 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 2-Benzilamidopyridin
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridines. I. β-Hydroxyalkylaminopyridines via Glycolamidopyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a061

文献信息

• Synthesis of α-Hydroxycarboxamides from Acetonides of α-Hydroxycarboxylic Acids and Primary Amines
  作者：A. Khalaj、E. Nahid

  DOI：10.1055/s-1985-31460

  日期：——

  The reaction of acetonides of α-hydroxycarboxylic acids with primary amines on heating provides a useful synthetic route to N-substituted α-hydroxycarboxamides. In general, formation of the α-hydroxycarboxamides is favored by the presence of only small substituents on the acetonide, by sufficient nucleophilicity of the amine, and by high-boiling aprotic solvents.

  加热时，α-羟基羧酸的乙酰苯乙醚与初级胺反应提供了一种合成N取代的α-羟基羧酰胺的有效路线。一般而言，α-羟基羧酰胺的形成受益于乙酰苯乙醚上仅有小取代基的存在、胺的足够亲核性以及高沸点非质子溶剂。
• KHALAJ, A.;NAHID, E., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 12, 1153-1155
  作者：KHALAJ, A.、NAHID, E.

  DOI：——

  日期：——
• Aminopyridines. I. β-Hydroxyalkylaminopyridines via Glycolamidopyridines¹
  作者：Allan P. Gray、Donald E. Heitmeier

  DOI：10.1021/ja01525a061

  日期：1959.8